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Efeitos imunobiologicos de fosfolipidios de low density lipoprotein (ldl) modificada sobre cultura de celulas endoteliais.

Processo: 03/04051-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2003
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2005
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
Pesquisador responsável:Magnus Ake Gidlund
Beneficiário:Marcia Cristiane Jurado
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Monócitos   Fosfolipídeos   Anticorpos   Macrófagos   Aterosclerose
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Anticorpos | Aterosclerose | Fosfolipides | Macrofagos | Monocitos

Resumo

A aterosclerose é a principal causa de morte no ocidente e até 2010 as coronariopatias também vão liderar a causa mortis ao sul do equador. Além de obstruir as artérias, a aterosclerose é um processo inflamatório que envolve aspectos imunológicos, celulares e moleculares. Sua importância sócio-econômica e a sua característica multifatorial têm justificado os investimentos para seu estudo. Entre seus fatores de risco estão às modificações da LDL, particularmente as oxidativas. Entre os componentes da LDL oxidada que poderiam participar deste processo está o PAF, um fosfolipídio produzido pelos macrófagos que infiltram as lesões ateromatosas. Além de induzir a agregação plaquetária, o PAF também atua na parede microvascular aumentando sua permeabilidade a macromoléculas. Como há evidências da formação de compostos semelhantes ao PAF no processo de oxidação da LDL, nosso objetivo é isolar estes compostos e estudar suas propriedades imunobiológicas. Pretendemos obter a LDL de sangue humano e oxidá-la in vitro. A preparação resultante será usada como modelo de LDL modificada, cujos componentes fosfolipídicos serão separados cromatograficamente. As frações assim obtidas serão caracterizadas (dosagens de TBARS, proteína e colesterol) e depois avaliadas quanto a suas propriedades antigênicas (reação com plasma de pacientes de risco) e, efeitos sobre interações de superfície celular (monócitos e neutrófilos) em cultura de células, endoteliais. (AU)

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