Construcao de uma vacina de dna multipla contendo dois antigenos micobacterianos (hsp65+ag85a) e avaliacao na protecao contra tuberculose experimental.

• Processo: 04/11965-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2005
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Celio Lopes Silva
• Beneficiário: Juliana Issa Hori
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/09663-2 - Estudos de novas vacinas e terapia gênica contra tuberculose, AP.TEM
• Assunto(s): Mycobacterium tuberculosis Gene hsp65 Tuberculose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ag85 | Hsp65 | Mycobacterium Tuberculosis | Tuberculose | Vacina Multipla

Resumo

A tuberculose (TB) é considerada uma das maiores causas de mortalidade em todo o mundo. Atualmente, um terço da população mundial está infectada com o bacilo M. tuberculosis e 3 milhões de pessoas morrem por ano. Dentre os principais fatores que contribuem para a disseminação da TB, estão o abandono do tratamento pelos pacientes, resultando no aparecimento de cepas multi-resistentes e a co-infecção com o vírus HIV. A vacina BCG, tem mostrado uma eficiência variável entre o a 80% na proteção contra essa doença. Portanto, estratégias para o desenvolvimento de vacinas mais eficazes, mais seguras e, economicamente viáveis, são alvo de intensa investigação. O Centro de Pesquisas em Tuberculose (CPT) da FMRP-USP vem desenvolvendo uma vacina de DNA contra a TB experimental, a pcDNA3-hsp65, e diversos estudos têm demonstrado não só a atividade preventiva dessa vacina, como também a sua atividade terapêutica contra a doença já estabelecida. No entanto, uma vacina baseada em um único antígeno micobacteriano poderia não proteger efetivamente toda a população humana, uma vez que há uma grande diversidade de MHC populacional. Assim, no intuito de otimizar essa vacina, pretende-se realizar nesse trabalho a construção de uma vacina de DNA múltipla, contendo dois antígenos micobacterianos: a hsp65 de M. leprae e o antígeno 85 (Ag85) de M.tuberculosis, o que poderá intensificar a proteção conferida pela vacina pcDNA-hsg65 (original) na infecção por M. tuberculosis, além de assegurar uma ampla cobertura de uma população geneticamente.heterogênea. (AU)