| Processo: | 05/51899-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2005 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal |
| Pesquisador responsável: | Paula de Carvalho Papa Keohane |
| Beneficiário: | Liza Margareth Medeiros de Carvalho Sousa |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 02/07392-7 - Expressão do VEGF e bFGF na placenta bovina e seus efeitos sobre a produção de hormônios esteróides neste órgão, AP.JP |
| Assunto(s): | Placenta Estrógenos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bovinos Clonados | Estrogenos | Placenta |
Resumo A função placentária pode ser regulada por vários fatores. Recentemente tem-se ressaltado o papel dos fatores de crescimento como moduladores locais dos processos que ocorrem durante a gestação. O processo de angiogênese ocorre a cada nova gestação, sendo o VEGF (vascular endothelial growth factor) e o bFGF (basic fibroblast growth factor) os principais fatores de crescimento envolvidos. Vários estudos indicam a participação desses fatores em outras funções fisiológicas, como a estimulação da produção hormonal em tecidos esteroidogênicos. Placenta de bovinos clonados não apresenta o mesmo padrão de produção hormonal nem tampouco o mesmo padrão de expressão gênica. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos do VEGF e do bFGF sobre a produção de estrógenos em culturas de células placentárias bovinas provenientes de animais normais e clonados. Placentônios bovinos de 3, 5, 7 e 9 meses de gestação serão obtidos de abatedouro e os de animais clonados após cesarianas. Todos serão processados para cultivo celular. Os fatores de crescimento VEGF e BFGF serão adicionados à cultura e o meio será coletado a cada 24 horas durante 4 dias consecutivos. As amostras de meio serão utilizadas para dosagem de estrógenos totais através de radioimunoensaio e as células serão coletadas para avaliação da proliferação celular pelo método de incorporação de timidina. Os resultados obtidos serão analisados estatisticamente através de um delineamento 2x2 fatorial. (AU) | |
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