Influência dos receptores B1 e B2 da bradicinina na resposta imune após lesão de isquemia e reperfusão renal

• Processo: 05/50085-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Niels Olsen Saraiva Câmara
• Beneficiário: Pamella Huey Mei Wang
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Lesão renal aguda Transplante de rim Resposta imune Reperfusão Receptor B2 da bradicinina Receptor B1 da bradicinina Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bradicinina | Inflamacao | Insuficiencia Renal Aguda | Transplante Renal

Resumo

A lesão de isquemia e reperfusão (IR) está relacionada com a fisiopatogenia da insuficiência renal aguda (IRA) que apresenta uma alta taxa de mortalidade. Atualmente, mecanismos não-imunológicos estão sendo associados à resposta imune decorrente dessa lesão. Considerando-se que estudos recentes demonstram um papel protetor da bradicinina (BK) após o insulto isquêmico, esse projeto visa analisar o envolvimento dos receptores B1 e B2 na resposta tecidual após IR, estudar o efeito in vitro e in vivo desse peptídeo em células imunes isoladas de animais submetidos ao procedimento cirúrgico e de seus respectivos controles e verificar a ação de antagonistas e agonistas desses receptores, nessa resposta. Para isso, serão utilizados camundongos nocautes de receptores B1 e B2, desenvolvidos pela própria UNIFESP. Os pedículos renais dos animais em estudo serão clampeados por 45 minutos, seguidos de reperfusão e posterior sacrifício em 6, 12, 24, 48 e 120 horas. Alguns animais serão tratados com agonistas e antagonistas de receptores B1 e B2. Estudaremos também a influência da bradicinina em células imunes isoladas dos animais nocautes e seus respectivos controles, manipulados ou não. As variáveis desse projeto serão avaliadas por citometria de fluxo, PCR quantitativo, ELISA, imuno-histoquímica e western-blot. (AU)