Estudo da relação entre a modulação da expressão de FASL pela PGE2 e a sobrevivência de linfócitos T CD4+.

Autor(es)

Luciana Paroneto Medina

• Tipo de documento: Tese de Doutorado
• Imprenta: São Paulo.
• Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI)
• Data de defesa: 2015-11-18

Membros da banca

Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes; Maristela Martins de Camargo; Veronica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho; Jean Pierre Schatzmann Peron; Frederico Azevedo da Costa Pinto

• Orientador: Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes; Alexandre Salgado Basso

Resumo

Resultados obtidos pelo nosso grupo demonstraram, in vitro, que a PGE2 é capaz de modular a sobrevivência de linfócitos TCD4+ protegendo essas células da morte. Dentro do modelo de EAE, nossa hipótese é que a PGE2 liberada pelas APCs, durante a fase de indução, module a sobrevivência de linfócitos autorreativos específicos induzindo a doença. Realizamos o tratamento de camundongos submetidos à EAE com indometacina durante 5 dias e notamos que houve redução da EAE associada à redução de linfócitos produtores de IFN-γ, IL-17 e GM-CSF, e macrófagos infiltrantes e microglias ativadas, no SNC. O tratamento alterou a freqüência de células em proliferação e a frequência de células produtoras de IFN-γ e IL-17 na periferia e a concentração dessas citocinas. Esses resultados sugerem que a indometacina reduz o desenvolvimento da EAE e sua resposta antígeno-específica demonstrando a sua importância na modulação das respostas de linfócitos T na autoimunidade. (AU)

• Processo FAPESP: 11/06177-4 - Estudo da relação entre a modulação da expressão de FasL pela PGE2 e a sobrevivência de linfócitos T CD4+
• Beneficiário: Luciana Paroneto Medina
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado