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Papel da RAB2A, RAB5A, RAB17 e RAB18 na função efetora de células citotóxicas.

Texto completo
Autor(es):
Narciso Junior Vieira
Número total de Autores: 1
Tipo de documento: Tese de Doutorado
Imprenta: São Paulo.
Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI)
Data de defesa:
Membros da banca:
Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes; Bruna Cunha de Alencar Bargieri; Niels Olsen Saraiva Câmara; Priscila Martins Andrade Denapoli; Merari de Fatima Ramires Ferrari
Orientador: Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes
Resumo

Linfócitos T CD8 e células NK atuam no combate à infecções por bactérias intracelulares, vírus e células tumorais, provocando a morte dessas células por meio da secreção de grânulos citotóxicos. Proteínas RAB GTPase têm se destacado em estudos de tráfego intracelular, porém, são escassos dados sobre o papel destas proteínas em células citóxicas. Um estudo prospectivo de proteômica realizado por nosso grupo identificou a RAB2A, RAB5A, RAB17 e RAB18 em grânulos citotóxicos. Análises mais aprofundadas revelaram que a RAB2A está associada a proteínas como LAMP-1 e LAMP-2, enquanto que RAB5A, RAB17 e RAB18 estavam presentes na mesma linhagem em um contexto não contemplado neste estudo. Desenvolvemos ainda uma abordagem de silenciamento gênico da RAB2A, e por fim, adaptamos uma série de protocolos de simples execução e baixo custo para avaliar funções efetoras de células NK. O conhecimento da maquinaria secretória é fundamental, uma vez que defeitos nas vias de tráfego intracelular constituem a base de um grande número de doenças que desencadeiam quadros fatais. (AU)

Processo FAPESP: 11/20352-3 - Papel da rab2a, rab5a, rab17 e rab18 na função efetora de células citotóxicas
Beneficiário:Narciso Junior Vieira
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto