Variantes do gene RALDH2 e doenças cardíacas congênitas.

Autor(es)

Marilene Elizabete Pavan Rodrigues

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: São Paulo.
• Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI)
• Data de defesa: 2007-10-22

Membros da banca

José Xavier Neto; Kleber Gomes Franchini; Chao Yun Irene Yan

• Orientador: José Xavier Neto

Resumo

Nós investigamos o papel da variação genética do gene RALDH2 e as doenças cardíacas congênitas (DCCs). Seis SNPs foram utilizados em um estudo de TDT. Testes de associação foram desenvolvidos e tanto os marcadores testados quanto os haplótipos analisados não mostraram associação com a doença. Análise do polimorfismo A151G indica que a variante produz mudanças substanciais na estrutura do RNAm. Esta variante está localizada em um exonic splicing enhancer (ESE). Estudos funcionais de splicing não mostraram impacto significante desta variante sobre a alteração do splicing do gene. Este estudo foi aplicado à outra mutação (G151T) encontrada no exon 4 durante o sequenciamento do gene RALDH2 e mostrou aumento no sinal de splicing. Nós encontramos mais quatro mutações: rs34645259 (5\'UTR), T157G (exon 4), rs4646626 (exon 9) e rs35251510 (exon 11). Em resumo, não foi encontrada associação entre DCCs e variações genéticas no gene RALDH2. As mutações encontradas deverão ser analisadas funcionalmente de forma a definir seu papel na perturbação da via do AR em humanos. (AU)

• Processo FAPESP: 04/11606-8 - Identificação de variantes genéticas em um grupo de genes da via de síntese e sinalização do ácido retinóico - RXRAlpha e CYP26 - em cardiopatias congênitas
• Beneficiário: Marilene Elizabete Pavan Rodrigues
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado