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Influência da flunixina meglumina e do firocoxib na fase lútea de fêmeas bubalinas (bubalus bubalis linnaeus, 1758) receptoras de embriões

Texto completo
Autor(es):
Andressa Filaz Vieira
Número total de Autores: 1
Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
Imprenta: Botucatu. 2021-11-11.
Instituição: Universidade Estadual Paulista (Unesp). Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Botucatu
Data de defesa:
Orientador: Eunice Oba
Resumo

O presente trabalho teve por objetivo avaliar a ação da flumexin meglumina (FM) e do firocoxib (FIRO) como inibidores da síntese de prostaglandina na fase lútea por meio de avaliações das concentrações plasmáticas de progesterona (P4). Foram utilizadas 29 búfalas multíparas hígidas adultas submetidas à manipulação do trato reprodutivo após à sincronização do cio. Os animais foram divididos aleatoriamente em três grupos: Grupo controle (G1, n = 9), ausência de tratamento; Grupo experimental FM (G2, n = 10), aplicação única de 1,1 mg/Kg; Grupo experimental FIRO (G3, n = 10), aplicação única de 0,1 mg/Kg, ambas por via intravenosa. As características do corpo lúteo (CL) foram determinadas pelo exame ultrassonográfico, e posteriormente foram determinadas as concentrações plasmáticas de P4. Com base nas análises realizadas, foi identificado que nos grupos FM e FIRO o CL se manteve com tamanho similar ao longo do estudo, enquanto que o no Grupo Controle foi observada uma redução significativa entre o sexto dia (D6), 12º dia (D12) e 18º dia (D18) após à sincronização do cio. Com relação a concentração plasmática de P4, foi identificado um aumento significativo no D12, seguido por uma diminuição estatisticamente significativa no D18 em todos os grupos. Os grupos FM e FIRO foram capazes de manter uma concentração mais alta de P4 no D18 quando comparados ao Grupo Controle. A aplicação única de FM (1,1 mg/Kg) e FIRO (0,1 mg/Kg) foi benéfica na prevenção da queda das concentrações de P4 no período crítico para a concepção em fêmeas bubalinas. (AU)

Processo FAPESP: 19/14353-9 - Influência do flunixin meglumine e do firocoxib na fase lútea e na taxa de prenhez de receptoras de embriões em búfalas
Beneficiário:Andressa Filaz Vieira
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado