CV Lattes
Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Ouro Preto (2003) e mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (2006). Doutorado em Tecnologia nuclear aplicações com tese desenvolvida na área de terapia gênica e cultivo de celular (células de origem epidermal e células-tronco) pelo Instituto de Pesquisas energéticas e Nucleares- Universidade de São Paulo (2010). Possui experiência na área de Genética (ênfase em Genética humana), Biologia Molecular e Cultivo Celular (células procariota e eucariota). Possui também experiência em PCR, Construção de Vetores e Sequenciamento. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A terapia gênica é uma alternativa muito atrativa em substituição à administração clássica de medicamentos. Os principais desafios a serem superados para que este tipo de procedimento torne-se uma rotina na clínica terapêutica para o hormônio de crescimento (GH) é a obtenção de níveis circulantes efetivos, prolongados e seguros da proteína de interesse. Queratinócitos modificados com os g…
As bolsas de Mestrado terão duração máxima de 24 meses improrrogáveis. As bolsas de Doutorado serão concedidas inicialmente por até 36 meses, podendo ser renovadas em caráter excepcional por no máximo 12 meses. As bolsas de Doutorado Direto tem a duração ordinária de 48 meses, podendo ser renovada por no máximo 12 meses. Em todos os casos, a bolsa poderá ser encerrada antes do término pre…
A síndrome de Crouzon, uma doença autossômica dominante que se caracteriza pela presença de craniossinostose e dismorfismos faciais. A grande maioria dos casos é causada por mutações nos genes FGFR2, FGFR3 e TWIST; contudo, não se detecta mutações nestes genes em cerca de 50% dos casos, sugerindo a existência de heterogenidade genética. Casos familiais são raros, o que tem dificultado a i…
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| Processos vinculados | |