Doutor em ciências pela faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual de Campinas (FCF - UNICAMP), graduado em Licenciatura em Ciências Biológicas (UNICAMP) e técnico em Bioquímica (Etec Conselheiro Antônio Prado- ETECAP). Autor da tese Caracterização de efeitos funcionais de mutações pontuais na NEK1 detectadas em esclerose lateral amiotrófica sobre mitocôndrias e resposta a danos de DNA. Durante a graduação, teve ampla experiência na área de Imunologia, através dos estudos de imunoterapia com células dendríticas em modelo experimental de esclerose múltipla, encefalomielite autoimune experimental (EAE). Possui experiência com cultura de celulas e técnicas de biologia molecular (CRISPR-Cas9, PCR, Western Blot, imunoprecipitação, etc). (Fonte: Currículo Lattes)
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Os membros da família de NEK quinases (NIMA related kinases) foram identificados como importantes reguladores de pontos de checagem do ciclo celular, especialmente na transição G2 para M. Apesar de ser uma das famílias de quinases menos estudadas, recentes estudos mostraram que elas podem ter papeis cruciais na mitose, separação dos centríolos e em vias de sinalização de danos de DNA. Ess…
Células dendríticas (DCs) são capazes de direcionar a resposta para um contexto inflamatório ou anti-inflamatório, dependendo do seu estágio de maturação/ativação. DCs imaturas tem a habilidade de gerar células T reguladoras enquanto que, quando maduras/ativadas, a elevada expressão de moléculas de classe II do complexo maior de histocompatibilidade e moléculas co-estimulatórias em microa…
O timo é o órgão linfóide primário responsável pela maturação e desenvolvimento de linfócitos T, desempenhando um papel primordial na geração da tolerância central. Alguns fatores extrínsecos, como por exemplo, infecções parasitárias, são capazes de induzir sua atrofia. Experimentos conduzidos em nosso laboratório mostraram que a infecção por Plasmodium berghei, o agente causador da malár…
NEK1 apresenta funções pleiotrópicas e mutações em seu gene foram reportadas em câncer e ciliopatias, como doença policística do rim (PKD, do inglês polycystic kidney disease), além de algumas doenças genéticas como síndrome de Mohr e displasia com costelas curtas (SRTD, do inglês short-rib thoracic dysplasia). Estudos recentes também demonstraram que mutantes de NEK1 com perda de função …
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