CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal de Alfenas (EFOA/UNIFAL) (1999) e Doutorado em Fármaco e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (FCF/USP) (2003). Pós-doutorado em Síntese Orgânica pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) (2013). É Professor Livre Docente da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, onde coordena o Laboratório de Planejamento e Síntese de Substâncias Bioativas (LAPESSB) do Departamento de Farmácia (FBF). Foi Presidente da Comissão de Coordenação de Curso (CoC) de 2015 a 2020, onde autou como coordenador do curso de Farmácia-Bioquímica (FCF/USP). É Presidente da Comissão de Graduação (CG) e membro da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos (CCP/PPGFM). Como membro do corpo permanente de orientadores do PPGFM, concluiu a orientação de vários estudantes, dentre os quais 8 dissertações de mestrado, 5 teses de doutorado, além de iniciações científicas, monografias de conclusão de curso e monitorias. Responsável pelas disciplinas de graduação (Química Farmacêutica I e II) e Pós-graduação (Mecanismos de Ação de Fármacos aos níveis Molecular e Eletrônico) da FCF/USP. Participa como Membro Efetivo do Comitê Técnico Temático das Denominações Comuns Brasileiras (CTT DCB) da Comissão da Farmacopeia Brasileira (ANVISA) desde 2012. É membro da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF). Foi membro do Grupo Técnico de Trabalho (GTT) de Educação Farmacêutica do Conselho Regional de Farmácia (CRF-SP). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Química Farmacêutica Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: planejamento e síntese de compostos bioativos candidatos a fármacos e pró-fármacos, com foco no tratamento de câncer e doenças infecciosas e neurodegenerativas; síntese orgânica; latenciação de fármacos e educação farmacêutica. (Fonte: Currículo Lattes)
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A polifamacologia vem se consolidando como uma estratégia eficaz para o tratamento de doenças multifatoriais, como o câncer. O surgimento de inibidores híbridos, capazes de modular alvos distintos, tem proporcionado ganhos sinérgicos no tratamento e tem dificultado o desenvolvimento de resistência. Em nosso laboratório, Lapessb, foram desenvolvidos inibidores híbridos de HDACs e quinases,…
Diversos estudos apontam o potencial e a tendência da abordagem multialvo no tratamento do câncer. Neste sentido, a hibridação de grupos farmacofóricos de ação distinta pode ser uma valiosa estratégia na descoberta de estruturas capazes de atuar inibindo duas - ou mais - vias celulares de sinalização, aumentando a eficácia e melhorando o regime terapêutico do tratamento quimioterápico. In…
Piper, Capsicum e Pimenta são os principais gêneros de pimentas consumidos mundialmente. O uso tradicional de pimentas por civilizações antigas ou sociedades modernas aumentou o interesse em suas aplicações biológicas, incluindo efeitos citotóxicos e antiproliferativos. As respostas celulares após o tratamento com compostos derivados de pimenta isolados envolvem mecanismos de morte celula…
Atualmente, o câncer é uma das principais causas de morte no mundo. Estudos recentes relatam que capsaicinóides, substâncias encontradas em várias espécies de pimentas, têm apresentado considerável ação antitumoral pela indução de apoptose seletiva em tumores, via receptores TRPV. Assim, a utilização destes compostos como modelos estruturais para a síntese de análogos com atividade potenc…
O câncer hematológico, como leucemias e linfomas, apresenta alta taxa de resistência aos tratamentos convencionais, demandando novas abordagens terapêuticas. Este projeto propõe o desenvolvimento de inibidores híbridos que atuam simultaneamente sobre HDAC6 e JAK3, alvos relacionados à proliferação tumoral e resistência a terapias. A originalidade da proposta reside no uso do bioisosterism…
O câncer, a segunda maior causa de morte no mundo, caracteriza-se pelo crescimento desordenado e descontrolado de células que não respondem aos mecanismos de morte celular programada. Alguns tipos de câncer afetam as células dos tecidos hematopoiético e linfático, sendo denominados malignidades hematológicas. Devido à sua natureza heterogênea, esses tipos de câncer frequentemente apresent…
O câncer, uma doença complexa, demanda estratégias de tratamento inovadoras, como a terapia multialvo, que busca maximizar a eficácia terapêutica através do ataque simultâneo a múltiplos alvos biológicos. Neste contexto, o foco em inibidores híbridos, capazes de atuar em diversos alvos e potencializar efeitos sinérgicos, vem ganhando destaque, especialmente na inibição de HDACs e quinases…
Diversos estudos apontam o potencial e a tendência da abordagem multialvo no tratamento do câncer. Neste sentido, a hibridação de grupos farmacofóricos de ação distinta pode ser uma valiosa estratégia na descoberta de estruturas capazes de atuar inibindo duas - ou mais - vias celulares de sinalização, aumentando a eficácia e melhorando o regime terapêutico do tratamento quimioterápico. In…
Diversos estudos apontam o potencial e a tendência da abordagem multialvo no tratamento do câncer. Neste sentido, a hibridação de grupos farmacofóricos de ação distinta pode ser uma valiosa estratégia na descoberta de estruturas capazes de atuar inibindo duas - ou mais - vias celulares de sinalização, aumentando a eficácia e melhorando o regime terapêutico do tratamento quimioterápico. In…
As leucemias apresentam baixas taxas de sobrevivência no Brasil, e o desenvolvimento de novos tratamentos focados em proteínas superexpressas nesse tumores, como quinases e HDACs, é crucial. Inibidores híbridos que atuam sinergicamente em dois alvos diferentes ao mesmo tempo têm mostrado resultados promissores no tratamento do câncer. No entanto, manter a seletividade é um desafio para co…