CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal de Alfenas (EFOA/UNIFAL) (1999), doutor em Fármacos e Medicamentos pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF/USP) (2003), com pós-doutorado em Síntese Orgânica pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) (2013). É professor livre-docente da FCF/USP, onde coordena o Laboratório de Planejamento e Síntese de Substâncias Bioativas (LAPESSB), vinculado ao Departamento de Farmácia (FBF). Foi presidente da Comissão de Coordenação de Curso (CoC) e coordenador do curso de Farmácia-Bioquímica da FCF/USP de 2015 a 2020, e presidente da Comissão de Graduação (CG) de 2022 a 2026. Atualmente, é vice-coordenador da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos (CCP/PPGFM). Integra o corpo permanente de orientadores do PPGFM, tendo concluído a orientação de 10 dissertações de mestrado e 5 teses de doutorado, além de iniciações científicas, trabalhos de conclusão de curso e monitorias. É responsável por disciplinas de graduação em Química Farmacêutica e pela disciplina de pós-graduação Mecanismos de Ação de Fármacos aos Níveis Molecular e Eletrônico, na FCF/USP. Integra, desde 2012, o Comitê Técnico Temático das Denominações Comuns Brasileiras (CTT DCB) da Comissão da Farmacopeia Brasileira, vinculada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), no qual atualmente exerce a função de vice-coordenador. É membro da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF) e da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Foi membro do Grupo Técnico de Trabalho (GTT) de Educação Farmacêutica do Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo (CRF-SP). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Química Farmacêutica Medicinal, atuando principalmente no planejamento e na síntese de compostos bioativos candidatos a fármacos e pró-fármacos, com foco no tratamento do câncer e de doenças infecciosas e neurodegenerativas, além de síntese orgânica, latenciação de fármacos e educação farmacêutica. (Fonte: Currículo Lattes)
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A polifamacologia vem se consolidando como uma estratégia eficaz para o tratamento de doenças multifatoriais, como o câncer. O surgimento de inibidores híbridos, capazes de modular alvos distintos, tem proporcionado ganhos sinérgicos no tratamento e tem dificultado o desenvolvimento de resistência. Em nosso laboratório, Lapessb, foram desenvolvidos inibidores híbridos de HDACs e quinases,…
Diversos estudos apontam o potencial e a tendência da abordagem multialvo no tratamento do câncer. Neste sentido, a hibridação de grupos farmacofóricos de ação distinta pode ser uma valiosa estratégia na descoberta de estruturas capazes de atuar inibindo duas - ou mais - vias celulares de sinalização, aumentando a eficácia e melhorando o regime terapêutico do tratamento quimioterápico. In…
Piper, Capsicum e Pimenta são os principais gêneros de pimentas consumidos mundialmente. O uso tradicional de pimentas por civilizações antigas ou sociedades modernas aumentou o interesse em suas aplicações biológicas, incluindo efeitos citotóxicos e antiproliferativos. As respostas celulares após o tratamento com compostos derivados de pimenta isolados envolvem mecanismos de morte celula…
Atualmente, o câncer é uma das principais causas de morte no mundo. Estudos recentes relatam que capsaicinóides, substâncias encontradas em várias espécies de pimentas, têm apresentado considerável ação antitumoral pela indução de apoptose seletiva em tumores, via receptores TRPV. Assim, a utilização destes compostos como modelos estruturais para a síntese de análogos com atividade potenc…
A polifarmacologia tem se destacado como estratégia promissora no desenvolvimento de terapias anticâncer, permitindo modular simultaneamente múltiplos alvos e reduzir a resistência tumoral. Nesse contexto, JAK3 e HDAC6 surgem como alvos relevantes em neoplasias hematológicas, regulando processos críticos de proliferação, sobrevivência e expressão gênica em células malignas. O laboratório …
As neoplasias hematológicas, incluindo leucemias e linfomas, apresentam elevada incidência de resistência aos tratamentos convencionais, evidenciando a necessidade de novas estratégias terapêuticas. Nesse contexto, o presente projeto propõe o desenvolvimento de inibidores híbridos com potencial ação sobre JAK3 e HDAC6, alvos moleculares diretamente envolvidos na proliferação tumoral, na s…
O câncer, doença que permanece como uma das principais causas de morte no mundo, é definida pelo crescimento descontrolado de células que não reagem aos mecanismos de morte celular. Dentre esses, os cânceres hematológicos se destacam por possuírem um rápido desenvolvimento, levando a remissão ou recaída aos tratamentos antitumorais, evidenciando a necessidade de novos fármacos. Nesse cont…
O câncer, a segunda maior causa de morte no mundo, caracteriza-se pelo crescimento desordenado e descontrolado de células que não respondem aos mecanismos de morte celular programada. Alguns tipos de câncer afetam as células dos tecidos hematopoiético e linfático, sendo denominados malignidades hematológicas. Devido à sua natureza heterogênea, esses tipos de câncer frequentemente apresent…
O câncer, uma doença complexa, demanda estratégias de tratamento inovadoras, como a terapia multialvo, que busca maximizar a eficácia terapêutica através do ataque simultâneo a múltiplos alvos biológicos. Neste contexto, o foco em inibidores híbridos, capazes de atuar em diversos alvos e potencializar efeitos sinérgicos, vem ganhando destaque, especialmente na inibição de HDACs e quinases…
Diversos estudos apontam o potencial e a tendência da abordagem multialvo no tratamento do câncer. Neste sentido, a hibridação de grupos farmacofóricos de ação distinta pode ser uma valiosa estratégia na descoberta de estruturas capazes de atuar inibindo duas - ou mais - vias celulares de sinalização, aumentando a eficácia e melhorando o regime terapêutico do tratamento quimioterápico. In…
As leucemias apresentam baixas taxas de sobrevivência no Brasil, e o desenvolvimento de novos tratamentos focados em proteínas superexpressas nesse tumores, como quinases e HDACs, é crucial. Inibidores híbridos que atuam sinergicamente em dois alvos diferentes ao mesmo tempo têm mostrado resultados promissores no tratamento do câncer. No entanto, manter a seletividade é um desafio para co…