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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
ALRO é Professor Titular do Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) desde 2016. Graduou-se em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista (UNESP) em 1993, realizando mestrado em Biologia Celular e doutorado em Biologia Celular pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) em 1996 e 1999, respetivamente. É coordenador do Laboratório de Regeneração Nervosa, no Instituto de Biologia / UNICAMP, sendo sua investigação concentrada na regeneração do SNC e do SNP após lesão e reparo, com ênfase na plasticidade sináptica e nas respostas gliais. Tem particular interesse na sobrevivência de neurônios motores espinais após lesões proximais e durante o desenvolvimento de doenças neurodegenerativas como a esclerose múltipla, a esclerose lateral amiotrófica e a distrofia muscular de Duchenne. (Fonte: Currículo Lattes)
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A regeneração do Sistema Nervoso é um desafio que perdura até o presente momento, tendo em vista a complexidade de eventos que se seguem ao trauma ou durante o curso de doenças neurodegenerativas. Está bem estabelecido que o Sistema Nervoso Central (SNC) contrasta com o Sistema Nervoso Periférico (SNP) em termos de potencial regenerativo, sendo o último mais propenso a restabelecer sua es…
O Aperio VERSA é um scanner de patologia digital abrangente, projetado e desenvolvido para atender às diversas necessidades de imagem de instalações de pesquisa de ponta. O scanner combinado é otimizado para digitalização precisa de amostras fluorescentes e de campo claro, com a precisão e resolução necessárias para FISH. Desde marcadores baseados em tecidos e proteômicos até sondas de hi…
A presente proposta visa à aquisição de um instrumento que emprega a tecnologia denominada imagens seriadas da face do bloco, do inglês "serial block-face" (SBF). Esta se caracteriza pela utilização de sistema que combina ultramicrotomia e imageamento in situ de amostras incorporadas em resina através de um ultramicrótomo incluso na câmara de vácuo de um microscópio eletrônico de verredur…
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença muscular genética grave, caracterizada por falhas na síntese da proteína distrofina, induzindo degeneração e fraqueza muscular progressiva, levando o paciente a óbito. A evolução da doença leva a alterações sinápticas no SNC, assim como nas junções neuromusculares. Além disso, os axônios dos neurônios entram em um ciclo de degeneração/re…
Lesões do sistema nervoso periférico (SNP) ocorrem com frequência e sua recuperação é altamente variável, levando a déficits sensório/motores persistentes com perda na qualidade de vida e produtividade. Biomateriais biomiméticos que liberem de forma contínua moléculas bioativas, oferecem uma abordagem promissora para otimizar o microambiente durante a regeneração nervosa. Novas tecnologia…
A coordenação motora envolve processos neurais específicos que vão desde a percepção de seu estímulo até a realização da resposta, sendo dependente da integração sensório-motora, que é particularmente evidente na medula espinal. Lesões nas raízes medulares podem resultar em perdas sensitivas e motoras, dependendo da raiz afetada. Esse tipo de lesão tem se tornado um importante problema mé…
Danos à medula espinal podem ser causados por diversos fatores, desde acidentes automobilísticos e domésticos até questões relacionadas à violência com envolvimento de armas de fogo e brancas, geralmente resultando em sequelas irreversíveis. A perda da comunicação ou atividade de neurônios motores e sensitivos, podendo esta ser parcial ou total, culminam na redução ou perda da mobilidade …
A esclerose múltipla (EM) é uma doença neurodegenrativa que afeta principalmente jovens adultos, caracterizada pela desmielinização e neurodegeneração no sistema nervoso central, resultando em sintomas neurológicos severos e variados. A patologia envolve a ação de células imunes encefalitogênicas que atacam a mielina, levando a diversas disfunções. O tratamento atual se baseia em imunomod…
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa caracterizada por fraqueza muscular, fala arrastada e disfagia, levando à atrofia e paralisia. Envolve mais de 20 mutações gênicas, sendo C9orf72, SOD1 e TARDBP as mais prevalentes. A manifestação tardia dificulta o diagnóstico precoce, pois os sintomas só surgem após a perda de cerca de 40% dos motoneurônios. Além da ne…
A laminectomia é um procedimento amplamente utilizado em cirurgias para a exposição e descompressão da medula espinhal. Contudo, há limitações relacionadas a perda do suporte ósseo, formação de tecido cicatricial excessivo, aderências e compressão secundária do tecido nervoso. No intuito de fornecer uma barreira entre tecidos moles e mineralizados, propiciando maior suporte mecânico para …
A neurorrafia término-terminal mostra baixo sucesso regenerativo levando a déficits funcionais persistentes. Novas tecnologias como a bioimpressão tridimensional (3D) permitem a biofabricação de construtos nervosos funcionalizados com fatores neurotróficos cruciais na neurorregeneração. Neste estudo, serão usadas bandagens (wraps) nervosas de policaprolactona (PCL) e gelatina metacrilada …
Lesões no sistema nervoso central apresentam alta complexidade, tanto em termos de consequências quanto em termos de tratamento, devido à sensibilidade e grau de interação de seus componentes. Tendo em vista a urgência de tratamentos efetivos após traumas raquimedulares, diferentes moléculas têm sido investigadas. Nesse contexto, o canabidiol (CBD) se mostrou eficiente em diversos modelos…
Lesões nervosas periféricas comumente levam a déficits sensoriais/motores persistentes mesmo após o reparo cirúrgico. Biomateriais para a liberação controlada de moléculas neurorregenerativas proporcionam uma abordagem promissora para regular o microambiente durante a regeneração nervosa. Neste estudo, bandages nervosas a partir da biotinta de base natural de gelatina metacrilada (GelMA) …
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa fatal que afeta o sistema motor. A causa da doença ainda é desconhecida, mas algumas mutações proteicas têm sido associadas ao processo patológico. Anteriormente, foi considerado que anomalias imunológicas podem contribuir para a patogénese da doença. No entanto, tornou-se recentemente evidente que a resposta imune pode …
Lesões da raiz dorsal provocam dor crônica e parestesia, resultando em perda de função do membro afetado mesmo quando as raízes motoras permanecem intactas, devido a danos às fibras proprioceptivas que perdem contato com neurônios motores. A regeneração através da zona de entrada da raiz dorsal é dificultada devido a moléculas inibidoras dentro do Sistema Nervoso Central, porém possível e…