CV Lattes
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Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Instituto de Biociências (IBB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2002), mestrado em Biologia Celular e Estrutural pela Universidade Estadual de Campinas(2005), doutorado (2009) pela mesma Universidade e Pós-Doutorado (2010) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, IB, Botucatu. Atualmente é Professor Associado do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional do Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP. Tem experiência na área de DOHaD, com ênfase em modelos de restrição proteica materna e seus efeitos sobre a morfogênese prostática e desenvolvimento de lesões com o envelhecimento. Tais análises são realizadas com a utilização de técnicas de RNAseq, espectometria de massas, bioinformática, RT-qPCR, imunohistoquímica, western blotting, e análises in silico. (Fonte: Currículo Lattes)
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Resumo Nas últimas décadas tem sido observado um aumento da incidência de doenças relacionadas a alterações no metabolismo, que afetam tanto crianças como adultos. Dentre as mais prevalentes estão a obesidade, diabetes, doenças cardiovasculares e até mesmo alguns tipos de câncer. Evidências epidemiológicas demonstram que doenças crônicas podem ter origem a partir de insultos sofridos aind…
O conceito da origem desenvolvimentista de saúde e doença vinculam as doenças dos adultos com a exposição na infância a condições ambientais inadequadas. A desnutrição intrauterina e pós-natal pode levar a um aumento incidência de diabetes tipo 2, obesidade e doenças cardiovasculares. A desnutrição materna (MM) também foi associada à carcinogênese da próstata. No entanto, os mecanismos mo…
Nas últimas décadas tem sido observado um aumento da incidência de doenças relacionadas a alterações no metabolismo, que afetam tanto crianças como adultos. Dentre as mais prevalentes estão a obesidade, diabetes, doenças cardiovasculares e até mesmo alguns tipos de câncer. Evidências epidemiológicas demonstram que doenças crônicas podem ter origem a partir de insultos sofridos ainda duran…
A programação fetal por restrição proteica durante a gestação (PFG) altera o crescimento e maturação da próstata do rato. Além disso, este tipo de programação também aumenta a incidência de lesões proliferativas na próstata adulta, principalmente lesões contendo células positivas para marcadores de stem cells. Estudos recentes destacam o papel das stem cells na morfogênese prostática bem …
O conceito DOHaD (Origem Desenvolvimentista Da Saúde e da Doença) busca estabelecer a correlação entre a incidência de doenças na vida adulta e no envelhecimento perante os eventos sofridos durante o início do desenvolvimento. Um de seus modelos mais utilizados para estudos de DOHaD é a submissão de roedores a restrição proteica materna (RPM). Estudos experimentais já demonstram que ela é…
Nas últimas décadas, tem sido observado um aumento da incidência de doenças relacionadas a alterações no metabolismo, que afetam tanto crianças como adultos. Dentre as mais prevalentes estão a Obesidade, Diabetes, doenças cardiovasculares e até mesmo alguns tipos de Câncer. Evidências epidemiológicas demonstram que doenças crônicas podem ter origem a partir de insultos sofridos ainda dura…
Estudos epidemiológicos e experimentais demonstram maior índice de obesidade, diabetes e doenças cardiovasculares na população adulta de indivíduos cujas mães passaram por condições inadequadas na gestação, como restrição proteica materna (RPM). Recentemente, estudos experimentais demonstraram que o sistema reprodutor e a capacidade reprodutiva também são afetados pela RPM na prole de rat…
A exposição a condições adversas em períodos críticos do desenvolvimento, como a gestação e lactação, podem acarretar alterações morfofuncionais irreversíveis no feto, sendo esse fenômeno conhecido como Programação Fetal (PF). Modelo extensamente utilizado em PF, a restrição proteica materna (RPM), é responsável por baixo peso ao nascimento e desenvolvimento de alterações sistêmicas na vi…
Condições gestacionais adversas podem acarretar alterações morfofuncionais irreversíveis no feto, fenômeno conhecido como Programação Fetal (PF). A restrição proteica in utero, modelo extensamente estudado de PF, é responsável por baixo peso ao nascimento e desenvolvimento de resistência à insulina e diabetes tipo II na idade adulta. A PF também altera os níveis de hormônios esteroides e …
Nas últimas décadas, tem sido observado um aumento na incidência de distúrbios metabólicos, como obesidade, diabetes e até alguns tipos de câncer. Evidências epidemiológicas mostram que essas doenças podem se originar de insultos sofridos por indivíduos durante a vida intra-uterina, condição conhecida como Programação Fetal (PF). No entanto, os mecanismos moleculares envolvidos nesse proc…
A exposição maternal à dieta de baixa proteína durante a vida intrauterina e pós-natal causa doenças crônicas, tais como obesidade, diabetes e alguns tipos de canceres. Está condição é chamada de programação fetal (PF), cujo o aumento tem sido relacionado principalmente a vida sedentária e ao consumo de comida calórica, fornecida principalmente por gorduras saturadas, carboidratos e açúca…
Nas últimas décadas, tem sido observado um aumento na incidência de distúrbios metabólicos, como obesidade, diabetes e até alguns tipos de câncer. Evidências epidemiológicas mostram que essas doenças podem se originar de insultos sofridos por indivíduos durante a vida intra-uterina, condição conhecida como Programação Fetal (FP). O período perinatal é caracterizado por alta plasticidade e…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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| Citações | 18 |
| Cit./Artigo | 1,6 |
| Dados do Web of Science | |
CONSTANTINO, FLAVIA B.; CAMARGO, ANA C. L.; SANTOS, SERGIO A. A.; COLOMBELLI, KETLIN T.; MARTIN, LAURA F.; SILVA, MARCIA G.; FELISBINO, SERGIO L.; JUSTULIN, LUIS A.. The prostate response to prolactin modulation in adult castrated rats subjected to testosterone replacement. Journal of Molecular Histology, v. 48, n. 5-6, p. 403-415, DEC 2017. Citações Web of Science: 0. (13/24230-5)
ALCANTARA SANTOS, SERGIO ALEXANDRE; LIMA CAMARGO, ANA CAROLINA; CONSTANTINO, FLAVIA BESSI; COLOMBELLI, KETLIN THASSIANI; FREDIANI PORTELA, LUIZ MARCOS; FIORETTO, MATHEUS NAIA; SOUZA VIEIRA, JOSE CAVALCANTE; PADILHA, PEDRO MAGALHAES; DE OLIVEIRA, MATEUS BETTA; FELISBINO, SERGIO LUIS; et al. Identification of potential molecular pathways involved in prostate carcinogenesis in offspring exposed to maternal malnutrition. AGING-US, v. 12, n. 20, p. 19954-19978, OCT 31 2020. Citações Web of Science: 0. (17/08715-0, 17/01063-7, 14/08531-8)
CAMARGO, ANA C. L.; CONSTANTINO, FLAVIA B.; SANTOS, SERGIO A. A.; COLOMBELLI, KETLIN T.; DAL-PAI-SILVA, MAELI; FELISBINO, SERGIO L.; JUSTULIN, LUIS A.. Influence of postnatal prolactin modulation on the development and maturation of ventral prostate in young rats. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT, v. 30, n. 7, p. 969-979, JUN 2018. Citações Web of Science: 0. (13/24230-5)
FELISBINO, SERGIO LUIS; AZEVEDO SANCHES, BRUNO DOMINGOS; DELELLA, FLAVIA KARINA; SCARANO, WELLERSON RODRIGO; ALCANTARA DOS SANTOS, FERNANDA CRISTINA; LEITE VILAMAIOR, PATRICIA SIMONE; TABOGA, SEBASTIAO ROBERTO; JUSTULIN, LUIS ANTONIO. Prostate telocytes change their phenotype in response to castration or testosterone replacement. SCIENTIFIC REPORTS, v. 9, MAR 6 2019. Citações Web of Science: 1. (02/11102-4, 17/01063-7, 14/26660-0)
COLOMBELLI, KETLIN T.; SANTOS, SERGIO A. A.; CAMARGO, ANA C. L.; CONSTANTINO, FLAVIA B.; BARQUILHA, CAROLINE N.; RINALDI, JAQUELINE C.; FELISBINO, SERGIO L.; JUSTULIN, LUIS A.. Impairment of microvascular angiogenesis is associated with delay in prostatic development in rat offspring of maternal protein malnutrition. General and Comparative Endocrinology, v. 246, p. 258-269, MAY 15 2017. Citações Web of Science: 7. (13/24230-5)
SANTOS, SERGIO A. A.; RINALDI, JAQUELINE C.; MARTINS, AMANDA E.; CAMARGO, ANA C. L.; LEONELLI, CARINA; DELELLA, FLAVIA K.; FELISBINO, SERGIO L.; JUSTULIN, JR., LUIS A.. Impact of gestational diabetes and lactational insulin replacement on structure and secretory function of offspring rat ventral prostate. General and Comparative Endocrinology, v. 206, p. 60-71, SEP 15 2014. Citações Web of Science: 7. (11/16522-0, 12/18100-9)
SANTOS, SERGIO A. A.; CAMARGO, ANA C.; CONSTANTINO, FLAVIA B.; COLOMBELLI, KETLIN T.; MANI, FERNANDA; RINALDI, JAQUELINE C.; FRANCO, SUELEN; PORTELA, LUIZ M. F.; DURAN, BRUNO O. S.; SCARANO, WELLERSON R.; et al. Maternal Low-Protein Diet Impairs Prostate Growth in Young Rat Offspring and Induces Prostate Carcinogenesis With Aging. JOURNALS OF GERONTOLOGY SERIES A-BIOLOGICAL SCIENCES AND MEDICAL SCIENCES, v. 74, n. 6, p. 751-759, JUN 2019. Citações Web of Science: 2. (14/08531-8, 13/24230-5, 17/01063-7)
CAMARGO, ANA C. L.; DOS SANTOS, SERGIO A. A.; RINALDI, JAQUELINE C.; CONSTANTINO, FLAVIA B.; COLOMBELLI, KETLIN T.; SCARANO, WELLERSON R.; FELISBINO, SERGIO L.; JUSTULIN, LUIS A.. Streptozotocin-Induced Maternal Hyperglycemia Increases the Expression of Antioxidant Enzymes and Mast Cell Number in Offspring Rat Ventral Prostate. Anatomical Record-Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology, v. 300, n. 2, p. 291-299, FEB 2017. Citações Web of Science: 1. (12/18100-9, 13/19673-5, 11/16522-0)
RINALDI, J. C.; SANTOS, S. A. A.; COLOMBELLI, K. T.; BIRCH, L.; PRINS, G. S.; JUSTULIN, JR., L. A.; FELISBINO, S. L.. Maternal protein malnutrition: effects on prostate development and adult disease. JOURNAL OF DEVELOPMENTAL ORIGINS OF HEALTH AND DISEASE, v. 9, n. 4, p. 361-372, AUG 2018. Citações Web of Science: 0. (13/09649-0, 09/50204-6)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SANTOS, Sérgio Alexandre Alcantara dos. Efeitos do diabetes gestacional moderado e da reposição com insulina na lactação sobre a próstata ventral do rato Wistar. 83 f. Dissertação (Mestrado) - Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Biociências (Campus de Botucatu). (11/16522-0)