- Auxílios pontuais (curta duração)
Busca avançada
Virginia Picanço e Castro
CV Lattes
GoogleMyCitations
ResearcherID
ORCID
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Hemocentro de Ribeirão Preto (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1999) e doutorado em Ciências Aplicadas a área médica pela FMRP-USP (2006) doutorado Sanduiche na Universidade de Frankfurt, Alemanha (2004), na área de produção de fatores de coagulação recombinantes. Possui pós-doutorado no exterior na Universidade de Indianápolis, IUPUI, EUA (2008), na área de geração de Células-tronco pluripotentes induzidas (iPS). Durante o período de um ano foi Pesquisadora Sênior na Empresa de Biotecnologia Vertias localizada na incubadora Supera Campus USP. Atualmente, é pesquisadora do CTC-USP no Hemocentro de Ribeirão Preto.Tem experiência na área de Biologia Molecular, com ênfase em expressão de proteínas recombinantes e Biologia Celular, com ênfase no cultivo de células de mamífero e de células-tronco embrionárias e iPS. (Fonte: Currículo Lattes)
Auxílios à pesquisa
- Purificação, formulação e ensaio pré-clínico do FVIII recombinante produzido em células humanas, AP.R
Resumo
A hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência ou anormalidade da proteína do fator VIII (FVIII). A terapia de reposição utilizando proteína derivada do plasma humano ou recombinante produzida em linhagens celulares de hamster (CHO e/ou BHK) são as únicas opções terapêuticas disponíveis. Contudo, um dos maiores problemas da terapia de reposição é ...
Bolsas no país
- Modificação de Linfócitos T com receptor de antígenos quimérico anti-CD19, BP.MS
Resumo
Imunoterapia com linfócitos T modificados para expressarem receptores de antígenos quiméricos (CAR) tem se mostrado eficaz na remissão de leucemia linfoide aguda (ALL) em crianças e jovens adultos. Os CAR possuem um domínio extracelular derivado de regiões variáveis de anticorpos e domínios intracelulares de co-estimulação de linfócitos T. A proteína CD19 tem se mostrado o alvo ideal p...
- Obtenção de eritrócitos a partir de células-tronco de pluripotência induzida em cultivo feeder-free com meio xeno-free, BP.MS
Resumo
A hematopoiese é o processo de formação dos componentes celulares do sangue a partir da diferenciação das células-tronco hematopoiéticas (HSC). As HSCs são encontradas na medula óssea humana adulta a uma proporção de 1 células em cada 106. A dificuldade na obtenção dessas células e na determinação de um protocolo para o seu cultivo ex vivo nos leva a buscar fontes alternativas para a p...
- Determinação dos alvos do gene da pluripotência Oct4 em células-tronco mesenquimais humanas, BP.IC
Resumo
Células-tronco embrionárias (CTEs), derivadas da massa celular interna do blastocisto, são consideradas células pluripotentes, dada sua habilidade de auto-renovação e capacidade de diferenciação em qualquer tipo celular do organismo. Essas células apresentam um grande potencial de aplicação médica e de fonte de pesquisas, porém diversos são os aspectos éticos e riscos envolvidos em sua...
Bolsas no exterior
- Avaliação das propriedades de diferenciação das MSC geneticamente modificadas em camundongo NOD/SCID e avaliação do perfil de expressão de genes relacionados à pluripotencialidade e autorrenovação em células-tronco, BE.PQ
Resumo
Alguns fatores de transcrição (FT), tais como, Nanog, Sox-2 e Oct3/4 vêm sendo apontados como fatores essenciais para a manutenção da pluripotencialidade e autorrenovação em células-tronco embrionárias. O objetivo central do projeto é detalhar a hierarquia dos fatores de transcrição envolvidos nestes processos. Células-Tronco Mesenquimais (MSC) foram modificadas geneticamente com vetor...
*Quantidades atualizadas em 16/02/2019
Células-Tronco Pluripotentes
Células-tronco mesenquimais
Ciências Biológicas
Ciências da Saúde
Clínica Médica
Clonagem
Coagulação sanguínea
Diferenciação celular
Expressão gênica
Fator VIII
Fator viii
Fatores de transcrição
Genética Humana e Médica
Genética
Glicosilação
Hematologia
Hematopoiese
Hemofilia A
Hemofilia
Imunogenética
Imunologia
Imunoterapia
Linfócitos t
Medicina
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 2 |
| Citações | 5 |
| Cit./Artigo | 2,5 |
| Dados do Web of Science | |
MARTINS FERNANDES PAES, BARBARA CRISTINA; MOCO, PABLO DIEGO; PEREIRA, CRISTIANO GONCALVES; PORTO, GECIANE SILVEIRA; DE SOUSA RUSSO, ELISA MARIA; JUNQUEIRA REIS, LUIZA CUNHA; COVAS, DIMAS TADEU; PICANCO-CASTRO, VIRGINIA. Ten years of iPSC: clinical potential and advances in vitro hematopoietic differentiation. CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY, v. 33, n. 3, p. 233-250, MAY 2017. Citações Web of Science: 5. (16/08373-9, 14/22500-8, 16/08374-5, 13/08135-2)
CORREA DE FREITAS, MARCELA CRISTINA; BOMFIM, ALINE DE SOUSA; MIZUKAMI, AMANDA; PICANCO-CASTRO, VIRGINIA; SWIECH, KAMILLA; COVAS, DIMAS TADEU. Production Of coagulation factor VII in human cell lines Sk-Hep-1 and HBK-11. Protein Expression and Purification, v. 137, p. 26-33, SEP 2017. Citações Web of Science: 0. (16/02433-0, 11/01736-5, 13/08135-2)
PASSOS‚ G.A.S.; PROENÇA PICANÇO‚ V.. Frequency of the δ< i> ccr 5 deletion allele in the urban Brazilian population. Immunology Letters, v. 61, n. 2, p. 205-207, 1998. (97/07664-7, 97/03134-3)
Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para:
cdi@fapesp.br.