CV Lattes
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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Hemocentro de Ribeirão Preto (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduação em em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo USP (1999) e em Ciências Aplicadas a área médica pela FMRP-USP (2006) doutorado sanduiche na Universidade de Frankfurt, Alemanha (2004). Fez pós-doutorado (2007-2009) em Ciências Aplicadas a área médica pela FMRP-USP e na Universidade de Indianápolis, IUPUI, EUA (2008). Durante o período de um ano foi Pesquisadora Sênior na Empresa de Biotecnologia Vertias localizada na incubadora Supera Campus USP. Atualmente, é pesquisadora do CTC-USP no Hemocentro de Ribeirão Preto e ministra disciplinas de Biotecnologia para pós-graduaçao. Desenvolve projetos de pesquisa nas áreas de: terapia celular (células T e NK geneticamente modificadas), produção de vetores virais e não virais e produção de fatores recombinantes. Pesquisadora associada do Centro de Terapia Celular (CEPID-FAPESP) e Instituto Nacional de Células-Tronco e Terapia Celular no Câncer (INCT-CNPq-FAPESP). Ministra disciplinas e/ou orienta alunos por Programas de Pós-graduação da FMRP-USP (Oncologia Clínica, Células-tronco e Terapia Celular; Mestrado Profissional em Hemoterapia e Biotecnologia). Possui colaboração com a Purdue University, USA e a com a Technical University Dresden, Alemanha. (Fonte: Currículo Lattes)
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| Mineração de patentes indica rotas promissoras para pesquisas |
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O Núcleo de Terapia Celular - NuTeC será formado pela união do Hemocentro de Ribeirão Preto e Butantan. A experiência em terapia celular do Hemocentro será somada à excelência do Butantan no desenvolvimento e produção de produtos aplicados à saúde, para o desenvolvimento da terapia com células T-CAR. As atividades que serão desenvolvidas pelo NuTeC encontram-se alinhadas ao escopo do edit…
Nos últimos anos, ocorreram enormes avanços na engenharia genética de células imunes efetoras para terapia do câncer. Embora os receptores de antígeno quiméricos (CARs) tenham sido amplamente utilizados para redirecionar a especificidade das células T autólogas contra doenças malignas hematológicas, trazendo resultados clínicos impressionantes, os estudos com células natural killer (NK) m…
A hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência ou anormalidade da proteína do fator VIII (FVIII). A terapia de reposição utilizando proteína derivada do plasma humano ou recombinante produzida em linhagens celulares de hamster (CHO e/ou BHK) são as únicas opções terapêuticas disponíveis. Contudo, um dos maiores problemas da terapia de reposição é a f…
As terapias utilizando células CAR são disponíveis via processos autólogos, pois as células T necessitam de alta compatibilidade de HLA e terapias alogênicas possuem altas chances do desenvolvimento da doença do enxerto contra o hospedeiro. Processos terapêuticos alogênicos (off-the-shelf) permitem imediata disponibilidade de células, reduzindo o tempo de espera do paciente. A geração de …
O desenvolvimento de terapia usando células T com receptor de antígenos quimérico (T-CAR) trouxe avanços significativos no tratamento de neoplasias hematológicas. Utilizando células T autólogas combina-se a atividade citotóxica das células com a especificidade de anticorpos. No caso de neoplasias de células B refratárias ou reincidentes, o antígeno CD19 têm sido o principal alvo usado, já…
Imunoterapia com linfócitos T modificados para expressarem receptores de antígenos quiméricos (CAR) tem se mostrado eficaz na remissão de leucemia linfoide aguda (ALL) em crianças e jovens adultos. Os CAR possuem um domínio extracelular derivado de regiões variáveis de anticorpos e domínios intracelulares de co-estimulação de linfócitos T. A proteína CD19 tem se mostrado o alvo ideal para…
A hematopoiese é o processo de formação dos componentes celulares do sangue a partir da diferenciação das células-tronco hematopoiéticas (HSC). As HSCs são encontradas na medula óssea humana adulta a uma proporção de 1 células em cada 106. A dificuldade na obtenção dessas células e na determinação de um protocolo para o seu cultivo ex vivo nos leva a buscar fontes alternativas para a prod…
Células-tronco embrionárias (CTEs), derivadas da massa celular interna do blastocisto, são consideradas células pluripotentes, dada sua habilidade de auto-renovação e capacidade de diferenciação em qualquer tipo celular do organismo. Essas células apresentam um grande potencial de aplicação médica e de fonte de pesquisas, porém diversos são os aspectos éticos e riscos envolvidos em sua ut…
Alguns fatores de transcrição (FT), tais como, Nanog, Sox-2 e Oct3/4 vêm sendo apontados como fatores essenciais para a manutenção da pluripotencialidade e autorrenovação em células-tronco embrionárias. O objetivo central do projeto é detalhar a hierarquia dos fatores de transcrição envolvidos nestes processos. Células-Tronco Mesenquimais (MSC) foram modificadas geneticamente com vetores …