CV Lattes
ResearcherID
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Espanha
Possui graduação em MEDICINA pela Universidade de Sevilla, Espanha (1974), doutorado em MEDICINA (ÁREA IMUNOLOGIA) pela Universidade Autónoma de Madrid, Espanha (1979) e pós-doutorado pelo NCI, NIH (USA) (1979-1982). Atualmente é Professor Associado III da Universidade de São Paulo e consultor "ad hoc" do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: imunologia das infecções pelo Trypanosoma cruzi e Plasmodium chabaudi chabaudi. O seu maior interesse é o estudo das subpopulações de células T e as ctocinas produzidas, assim como os mecanismos imunopatológicos envolvidos na indução de patologia na infecção murina pelo T. cruzi. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Na doença de Chagas, uma moléstia humana devida à infecção pelo protozoário Trypanosoma cruzi, um terço dos pacientes desenvolve miocardiopatia crônica. Esta condição patológica está associada à persistência do parasito no tecido cardíaco, o que é considerado reflexo de uma resposta imune local insuficiente ou inadequada. Entretanto, recentemente, utilizando um modelo murino de infecção p…
As células mortas em decorrência do dano tecidual são rapidamente fagocitadas, mas antes de desaparecerem, alertam as células ao redor para que sejam ativados os programas de reparo. O reconhecimento pelo sistema imune inato do dano celular contribui para o desenvolvimento de processos inflamatórios e respostas imunes de reparo tecidual, mas também pode determinar o agravamento das lesões…
Considerando que as cepas de baixa virulência de Trypanosoma cruzi devem representar uma fatia considerável dos parasitas responsáveis pela infecção chagásica humana, o presente projeto pretende dar continuidade aos nossos estudos no modelo murino de infecção pelo parasita Sylvio X10/4, um parasita que no hospedeiro imuno-competente induz uma infecção com níveis muito baixos de parasitemi…
A Cardiomiopatia Chagásica Crônica (CCC) é o elemento mórbido mais importante da Doença de Chagas e sua elucidação se tornou fundamental. Estudos da imunologia da CCC demonstram que o sistema imune desempenha um papel duplo no curso da doença, agindo de forma a controlar as formas parasitárias e ainda promovendo lesão tissular. Porém, pouco se sabe do papel das células estruturais, tais c…
A doença de Chagas, moléstia humana induzida pelo protozoário flagelado Trypanosoma cruzi, não tem cura espontânea, em tal forma que a infecção progride para a cronicidade. Na fase crônica da doença uma fatia significativa dos pacientes desenvolve patologias do coração e/ou do aparelho digestivo, que parecem ser o resultado do dano local induzido pelo parasita e pelo próprio sistema imune…
No sub-projeto "Participação das moléculas TLR no reconhecimento in vivo do T. cruzi pelo tecido muscular cardíaco" pretendemos estudar, após infecção, o processo inflamatório e carga parasitária no coração de camundongos que exibem deficiência seletiva da molécula adaptadora Myd88 nas células musculares deste órgão. Este fenótipo pode ser obtido, após tratamento com Tamoxifeno, em camund…
Células T de memória residente (TRM) foram recentemente descobertas como um tipo de células T de memória, caracterizada por não recircular por órgãos linfóides ou pelo sangue, ficando restrita à órgãos não linfóides, onde a maioria dos agentes infecciosos estão concentrados. Considerando isto, estas células são responsáveis por iniciar a resposta específica no caso de reinfecção, iniciand…