Possui graduação em Ciências Biomédicas (2013) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) e Doutorado em Microbiologia e Imunologia (2020) pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), com período sanduíche na Weill Cornell Medicine. Tem experiência na área de Biologia Molecular, com ênfase em epigenômica, câncer, e análises computacionais de dados de metiloma, hidroximetiloma (ERRBS/oxRRBS) e transcriptoma (RNA-Seq). (Fonte: Currículo Lattes)
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As proteínas Tet são dioxigenases dependentes de 2-oxoglutarato (2OG) e Fe(II) que catalisam a hidroxilação de 5-metilcitosina (5mC) em 5-hidroximetilcitosina (5hmC) no DNA, esta podendo agir como um produto intermediário tanto na desmetilação ativa quanto na desmetilação passiva, contribuindo com a dinâmica da metilação do DNA (Koh et al.,2011; Tahiliani et al., 2009). Os padrões de meti…
Durante a transformação maligna dos melanócitos, assim como de outros tipos celulares, padrões de metilação do DNA encontram-se alterados, afetando a expressão gênica. Uma quantidade significativa das citosinas metiladas (5mC) parece ser hidroxilada (5hmC) pelas dioxigenases dependentes de 2-oxoglutarato e Fe(II), Tet1, 2 e 3 (Globisch et al., 2010; Ko et al., 2010). Há evidências que apo…
Nosso modelo in vitro de progressão do melanoma utiliza bloqueio de adesão ao substrato como fator de transformação maligna. As linhagens correspondentes às fases de progressão do melanoma são: melan-a (melanócitos não tumorigênicos), 4C (melanócitos pré-malignos), 4C11- (melanoma não metastático) e 4C11+ (melanoma metastático). Os níveis gênicos e proteicos de TET2 e níveis de 5hmC encon…
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