CV Lattes
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Instituto de Biociências (IBB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1989), mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (1992) e doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (1995). Atualmente é professor assistente-doutor da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP, Botucatu). Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: características farmacológicas e bioquímicas de adrenoceptores alfa 1 nativos e recombinantes com foco na identificação de ligantes que apresentem agonismo tendencioso nestes receptores. Foi Presidente da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE) no triênio 2018-2020. É 1o Vice Presidente da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). (Fonte: Currículo Lattes)
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As catecolaminas endógenas noradrenalina e adrenalina controlam importantes funções fisiológicas através da ativação de adrenoceptores alfa-1 (α1-ARs). Tem crescido o interesse no desenvolvimento de agonistas seletivos de α1A-ARs uma vez que esses compostos são bons candidatos para o tratamento da incontinência urinária, da enxaqueca e da insuficiência cardíaca congestiva. Uma vez que tem…
A ejaculação precoce é a disfunção sexual masculina com maiores taxas de incidência e prevalência. De etiologia complexa, as principais abordagens farmacológicas desta condição têm sido a utilização de anestésicos locais, antidepressivos tricíclicos e mais eficazmente a administração de inibidores seletivos da receptação de serptonina. O reflexo ejaculatório é um processo altamente organi…
Importantes ações da noradrenalina e adrenalina resultam da ativação de receptores adrenérgicos alfal (a1 -ARs). Os a1-ARs compreendem uma família de receptores composta por três diferentes subtipos (a1A-, a1B- e a1D-ARs). É classicamente conhecido que muitos antidepressivos tricíclicos (ATCs) como a amitriptilina, nortriptilina e imipramina possuem considerável afinidade por a1-ARs. Esse…
Importantes ações da noradrenalina e adrenalina resultam da ativação de receptores adrenérgicos alfa-1 (a1-ARs). Tem surgido grande interesse no desenvolvimento de agonistas seletivos de a1-ARs pois essas drogas seriam úteis no tratamento da incontinência urinaria e da enxaqueca, além de seus usos habituais como descongestionantes, midriaticos e potentes vasoconstritores. Os agonistas sel…
Serão estudadas, em células PC12, as interações específicas de 2 proteínas com dois subtipos de adrenoceptores alfa-1, e o quanto tais interações são capazes ou não de alterar funções mediadas por estes receptores. Uma destas interações é prevista ocorrer entre o neuronal immediate-early gene Homer e o adrenoceptor alfa-1D enquanto que a outra é prevista ocorrer entre a enzima nNOS e o ad…