CV Lattes
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Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein (SBIBAE). Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP-Botucatu (2004). É Doutor em Ciências pelo Departamento de Fisiologia e Biofísica do Instituto de Ciências Biomédicas da USP (2011). Realizou Pós-Doutorado pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein (2011-2013). Possui vasta experiência nas áreas de Biologia Celular e Molecular, Bioquímica e Genética, com foco no estudo de mecanismos moleculares envolvidos em doenças cardiovasculares, doenças renais e câncer. Foi integrante do Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (2005-2006). Atuou como Biomédico e pesquisador nos Departamentos de Fisiologia; Morfologia e Genética e CTCMol (Laboratório de Sinalização Celular) da Escola Paulista de Medicina - UNIFESP (2013-2023). Atualmente é o Gestor de Inovação Tecnológica e Social do Instituto Paulista de Resistência aos Antimicrobianos (CEPID-ARIES / UNIFESP). (Fonte: Currículo Lattes)
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Estudos prévios deste laboratório demonstraram que o gene gremlin é constitutivamente expresso em artérias de rato e é capaz de aumentar significativamente a proliferação, migração e apoptose de células musculares lisas vasculares (CMLV). O gene gremlin é um antagonista das "bone morphogenetic proteins" (BMP) -2, -4 e -7 e juntamente com essas, tem sido correlacionado a mudanças do fenóti…
As células mesangiais (CM) apresentam papel essencial no funcionamento normal dos glomérulos e atuam diretamente na patogenia da glomeruloesclerose secundária a doenças como a hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus. Lesões das CM provocam modificações fenotípicas, como o aumento da proliferação e hipertrofia. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que governam est…
Em termos de etiologia a Síndrome de Prader-Willi já está muito bem conhecida e o diagnóstico laboratorial padronizado. A PWS é um claro exemplo de Imprinting genômico, sendo que em 70% dos casos ocorre uma microdeleção do braço longo do cromossomo 15 (15q11-q13) de origem paterna e em 25% dissomia uniparental materna. Apresenta como quadro clínico hipotonia e dificuldade de sucção ao nas…
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