CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Google Scholar Citations
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora doutora na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2015), doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia) com foco em farmacogenética pela Universidade de São Paulo (2022) e doutorado-sanduíche no Instituto Karolinska, Suécia (2019-2020). Realizou pós-doutorado na Universidade Estadual de Campinas (2024-2025). Desde 2022, é vice-coordenadora de Grupo de Trabalho de Terapia personalizada e genética do Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo. Sua área de atuação tem foco em farmacogenética aplicada, farmacovigilância, cuidado farmacêutico, farmacoterapia e farmacoepidemiologia, com produção científica focada nestas áreas. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Introdução: O gene CYP2D6 codifica uma enzima do citocromo P450 responsável pelo metabolismo de cerca de 20% dos fármacos clinicamente utilizados, incluindo antineoplásicos e opioides. Variações genéticas nesse gene influenciam no fenótipo metabólico, podendo classificar os indivíduos em metabolizadores lentos, intermediários, normais ou ultrarrápidos. A análise de variações no número de …
Introdução: A dor pós-operatória (DPO) é comum, muitas vezes subtratada, com risco de desenvolvimento de dor crônica. O tratamento envolve o uso de opioides para dores moderadas e graves, mas há variabilidade na resposta, em parte devido a variantes no gene CYP2D6. A prescrição personalizada com base na farmacogenética pode otimizar o manejo da DPO, minimizando riscos e aumentando a efeti…
A Hipercolesterolemia Familial (HF) é uma dislipidemia primária com herança monogênica frequente resultante de mutações funcionais nos genes do receptor de lipoproteína de baixa densidade (LDLR), da apolipoproteína B (APOB) e da proteína convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), que codificam proteínas que regulam a homeostase do colesterol. O tratamento de primeira linha consiste no …
A revisão de prontuários baseada em rastreadores tem se mostrado mais eficiente que os demais métodos na detecção de eventos adversos a medicamentos (EAM). Recentemente, uma lista de rastreadores específicos para crianças foi elaborada. Porém, há poucos estudos sobre sua utilização, especialmente em crianças internadas na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP), mais suscetíveis a …
A hipercolesterolemia familial (HF) é uma dislipidemia primária que resulta de mutações funcionais em genes envolvidos na homeostase do colesterol. As estatinas são o tratamento de primeira linha, mas a resposta é muito variável. Foram desenvolvidos escores farmacogenéticos para predizer essa variabilidade, mas nenhum é específico para a população brasileira portadora de HF. Além disso, o…
| 1 | Bolsas no país contratadas |
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| 1 | Bolsas no exterior concluídas |
| 5 | Todas as Bolsas |
| Processos vinculados | |