Possui Graduação em Fisioterapia pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais/Campus de Poços de Caldas, MG (2014). Possui Mestrado pelo Programa de Fisiopatologia Experimental da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/Campus de São Paulo, SP (2018). Possui Especialização em Anatomia Funcional: Humana e Comparada pela Universidade de São Paulo/Campus São Paulo, SP (2021). Possui Doutorado pelo Programa de Biologia dos Sistemas, área Biologia Morfofuncional do Departamento de Anatomia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo/Campus São Paulo, SP (2023). Pós-doutorado pelo Departamento de Instituto de Ciências Biomédicas 3 da Universidade de São Paulo (01/2024 - 01/2025). Atualmente atuando como pós-doutoranda no projeto de dor inflamatória e colite ulcerativa. Área de atuação: Biologia molecular, Cultura de células (primária, linhagem e órgão), Sistema Nervoso Simpático, Fisiologia Endócrina, Dor Neuropática, Dor Inflamatória, Fisiologia da Dor, Experimentos Comportamentais. (Fonte: Currículo Lattes)
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Opioides tem um efeito viciante e seu uso contínuo leva à tolerância e efeitos colateraisindesejáveis. Desta forma, existe uma grande necessidade de se buscar novos analgésicos queos substituam. Nesse sentido compreender as vias de sinalização da dor poderá auxiliar nodesenvolvimento de novas classes de analgésicos. A dor inflamatória inicia-se com a liberação dofator de crescimento neura…
O Hormônio Tiroideano (HT) é fundamental para o desenvolvimento e metabolismo ósseos, entretanto, os mecanismos através dos quais o HT regula esses processos são pouco entendidos. Recentemente, o Sistema Nervoso Simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Demonstrou-se que as ações do SNS são mediadas por receptores Beta2-adrérgicos (Beta2-AR) presente…
O hormônio tireoidiano (HT) é essencial para o desenvolvimento, maturação e metabolismo ósseos. Recentemente, o sistema nervoso simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Uma série de estudos sugere que SNS regula negativamente a massa óssea, agindo via receptor Beta2-adrenérgico (Beta2-AR), que é expresso em osteoblastos. Considerando-se que o HT int…
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