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Avaliação da interação do hormônio tireoidiano com o sistema nervoso simpático via receptor ²-adrenérgico na regulação da massa e metabolismo ósseos

Processo: 15/12554-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de fevereiro de 2016
Vigência (Término): 31 de janeiro de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Biologia Geral
Pesquisador responsável:Cecilia Helena de Azevedo Gouveia
Beneficiário:Bianca Neofiti Papi
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Metabolismo ósseo   Sistema nervoso simpático   Hormônios tireóideos   Anatomia

Resumo

O hormônio tireoidiano (HT) é essencial para o desenvolvimento, maturação e metabolismo ósseos. Recentemente, o sistema nervoso simpático (SNS) foi identificado como um potente regulador do metabolismo ósseo. Uma série de estudos sugere que SNS regula negativamente a massa óssea, agindo via receptor Beta2-adrenérgico (Beta2-AR), que é expresso em osteoblastos. Considerando-se que o HT interage com o SNS para regular uma série de processos fisiológicos, e que o excesso de HT e a ativação do SNS causam perda de massa óssea, levantamos a hipótese de que possa haver interação entre o HT com o SNS para regular o metabolismo ósseo e, consequentemente, a massa óssea. Estudos recentes do nosso grupo vêm sustentando essa hipótese, uma vez que camundongos com inativação gênica dos receptores Alfa2 adrenérgicos (Alfa2-AR) apresentam resistência à osteopenia induzida por doses tóxicas de HT. Esses estudos ainda demonstraram que os Alfa2-ARs também medeiam ações do SNS no esqueleto. Por outro lado, não há dúvida de que o Beta2-AR tem um papel bastante importante em mediar ações do SNS no esqueleto. Além disso, a interação do HT com o SNS em outros tecidos e/ou órgãos depende da sinalização do Beta2-AR. No presente estudo, avaliaremos o efeito do HT na estrutura e fisiologia ósseas de camundongos com inativação gênica do Beta2-AR, com o objetivo de investigar se a interação HT-SNS para regular esses parâmetros também depende da via Beta2 adrenérgica. (AU)