CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Sou doutoranda no Programa de Patologia Experimental da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP, com bolsa FAPESP (processo 2021/09024-6). Realizei doutorado sanduíche de 15 meses no St. Michael's Hospital, em Toronto, Canadá, com bolsa FAPESP-BEPE (2023/10184-3). Graduada em Ciências Biológicas com ênfase em Biologia Molecular pela FFCLRP USP (2019), desenvolvo pesquisa há 9 anos na área de patologia pulmonar, com foco em doenças intersticiais pulmonares.Atuo no Laboratório de Patologia Pulmonar do Departamento de Patologia e Medicina Legal da FMRP-USP, onde realizei dois projetos de Iniciação Científica (FAPESP 2016/23933-0 e 2018/24445-5) e o Mestrado em Patologia Experimental (FAPESP 2019/19591-5). Tenho experiência consolidada em biologia molecular, análise de expressão gênica e técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS), entre outros.Áreas de interesse: patologia pulmonar, doenças intersticiais pulmonares, biologia molecular, transcriptômica e bioinformática. (Fonte: Currículo Lattes)
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A pneumonite intersticial fibrosante (PIF) pode ser definida como uma tentativa de reparação do tecido pulmonar lesionado, com alguma até extensa deposição de matriz extracelular, gerando desarranjo do parênquima pulmonar e espessamento septal. Os mecanismos regulatórios envolvidos na fibrogênese é complexo e envolve uma série de moléculas. A PIF pode ser o resultado final comum a muitas …
As doenças pulmonares intersticiais (DPI) são um grande grupo heterogêneo de distúrbios que causam fibrose com distorção arquitetural do interstício pulmonar. Achados clínicos, radiológicos e patológicos inespecíficos não permitem um diagnóstico preciso, apesar da discussão multidisciplinar (MDD) com pneumologistas, radiologistas torácicos e patologistas pulmonares. A pneumonite interstic…
As Doenças Intersticiais Pulmonares (DIPs) formam um grande grupo heterogêneo de distúrbios que causam a cicatrização com distorção da arquitetura do interstício pulmonar. Achados clínicos, radiológicos e patológicos são inespecíficos e não permitem um diagnóstico preciso, apesar da discussão multidisciplinar (MDD) com pneumologistas, radiologista torácico e patologista pulmonar. A pneumo…
A paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica endêmica no Brasil. Sua principal questão clínica atual é a fibrose pulmonar residual pós tratamento antifúngico. A ativação miofibroblástica e deposição de matriz extracelular são processos críticos relacionados a resposta imune Th17 determinantes do desarranjo arquitetural e remodelamento. O colágeno V é o único imunogênico associado a resp…
A pneumonite intersticial fibrosante (PIF) pode ser definida como uma tentativa de reparar o tecido pulmonar lesado, com alguma deposição extensa de matriz extracelular, levando ao desarranjo do parênquima pulmonar e espessamento septal. Os mecanismos regulatórios envolvidos na fibrogênese são complexos e envolvem uma série de moléculas. A PIF pode ser o resultado final comum de muitas do…
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