Resumo
Distintos estudos têm mostrado a participação de mecanismos (epi)genéticos no controle da puberdade humana. O reconhecimento de causas genéticas de puberdade precoce central (PPC) tem aumentado, especialmente com a identificação de mutações em dois genes com imprinting (MKRN3 e DLK1) em casos familiares de PPC não-sindrômica. Ambos os genes estão localizados em regiões críticas de síndrom…