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Cristiano Gonçalves Pereira
CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Economia, Administração e Contabilidade de Ribeirão Preto (FEARP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Ciências Biológica com Mestrado e Doutorado em Biologia Molecular do Câncer. Possui pós-doutorado em gestão de inovação pela Faculdade de Economia, Administração e Contabilidade da USP Ribeirao Preto (FEARP-USP). Foi visiting scholar na Universidade do Texas - MD Anderson Cancer Center em Houston-TX e na Portland State University - Portland-OR, no departamento de Engenharia e Gestão Tecnológica. Atualmente é membro pesquisador do Núcleo de Pesquisa em Inovação, Gestão Tecnológica e Competitividade (INGTEC) ; pesquisador nível VII no Núcleo de Inovação Tecnológica do Supera Parque de Inovação e Tecnologia de Ribeirão Preto e professor visitante na Fundace - Fundação para Pesquisa e Desenvolvimento da Administração, Contabilidade e Economia no curso de especialização de Empreendedorismo e Gestão. Possui vasta experiência em temas que tratam sobre biotecnologia; gestão da tecnologia e inovação; prospecção tecnológica, e propriedade intelectual. (Fonte: Currículo Lattes)
Bolsas no país
- Identificação de tecnologias promissoras no setor da biotecnologia vermelha baseado em análises de patentes, BP.PD
Resumo
No estudo da inovação, grande atenção é dada às tecnologias emergentes, que possuem o potencial de serem altamente produtivas e de estimularem o investimento em tecnologias promissoras. Os documentos de patentes são ferramentas de extrema importância para a identificação de tendências tecnológicas. Utilizando o critério de co-classificação de patentes, o projeto propõe uma análise de t...
- Estudos funcionais e do valor prognóstico de um novo gene associado à progressão do melanoma e à mutação oncogênica de BRAF, BP.DR
Resumo
Utilizando ferramentas de bioinformática desenvolvidas localmente para a mineração de dados de ESTs, nosso grupo previamente identificou 29 clusters Unigene derivados exclusivamente de fontes de melanoma, e destes, três genes putativos como não tendo potencial codificador foram validados experimentalmente com expressão restrita a este tipo de tumor. Durante meu mestrado, continuamos co...
- Identificação de um novo gene pro-profilerativo associado com a progressão do melanoma e a mutação ativadora de BRAF, BP.MS
Resumo
O melanoma é um tumor bastante agressivo e cuja incidência vem aumentando no mundo todo. O tratamento desse tumor utilizando-se terapias convencionais é muito pouco eficiente e por isso, pesquisas que revelem alvos moleculares que possam ser utilizados em terapias anti-tumorais mais especificas são de grande relevância para esse tipo de tumor, assim como para outros tipos de câncer. Em...
Bolsas no exterior
- Caracterização funcional de genes restritos ao melanoma (RMELs) associados com a progressão do melanoma e a mutação V600E de BRAF, BE.EP.DR
Resumo
O gene HTARmel e RMELs (RMEL1, RMEL2 e RMEL3) foram identificados por análises in silico estudo desenvolvido por nosso grupo de pesquisa, que teve como objetivo agrupar seqüências provenientes exclusivamente de fontes de melanoma. Dados anteriores mostraram que o gene HTARmel está envolvida na progressão de melanoma, e os genes HTARmel e RMELs estão associados com a mutação oncogênica...
*Quantidades atualizadas em 15/10/2018
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 4 |
| Citações | 58 |
| Cit./Artigo | 14,5 |
| Dados do Web of Science | |
MARTINS FERNANDES PAES, BARBARA CRISTINA; MOCO, PABLO DIEGO; PEREIRA, CRISTIANO GONCALVES; PORTO, GECIANE SILVEIRA; DE SOUSA RUSSO, ELISA MARIA; JUNQUEIRA REIS, LUIZA CUNHA; COVAS, DIMAS TADEU; PICANCO-CASTRO, VIRGINIA. Ten years of iPSC: clinical potential and advances in vitro hematopoietic differentiation. CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY, v. 33, n. 3, p. 233-250, MAY 2017. Citações Web of Science: 2. (16/08373-9, 14/22500-8, 16/08374-5, 13/08135-2)
GOEDERT, LUCAS; PEREIRA, CRISTIANO G.; ROSZIK, JASON; PLACA, JESSICA R.; CARDOSO, CIBELE; CHEN, GUO; DENG, WANLENG; YENNU-NANDA, VASHISHT GOPAL; SILVA, JR., WILSON A.; DAVIES, MICHAEL A.; et al. RMEL3, a novel BRAF(V600E)-associated long noncoding RNA, is required for MAPK and PI3K signaling in melanoma. ONCOTARGET, v. 7, n. 24, p. 36711-36718, JUN 14 2016. Citações Web of Science: 6. (12/24056-2, 10/16097-5, 13/08135-2, 14/07726-0, 14/18189-5)
CHEN, GUO; CHAKRAVARTI, NITIN; AARDALEN, KIMBERLY; LAZAR, ALEXANDER J.; TETZLAFF, MICHAEL T.; WUBBENHORST, BRADLEY; KIM, SANG-BAE; KOPETZ, SCOTT; LEDOUX, ALICIA A.; GOPAL, Y. N. VASHISHT; et al. Molecular Profiling of Patient-Matched Brain and Extracranial Melanoma Metastases Implicates the PI3K Pathway as a Therapeutic Target. Clinical Cancer Research, v. 20, n. 21, p. 5537-5546, NOV 1 2014. Citações Web of Science: 42. (12/24056-2)
SOUSA, JOSANE F.; TORRIERI, RAUL; SILVA, RODRIGO R.; PEREIRA, CRISTIANO G.; VALENTE, VALERIA; TORRIERI, ERICO; PERONNI, KAMILA C.; MARTINS, WALESKA; MUTO, NAIR; FRANCISCO, GUILHERME; et al. Novel Primate-Specific Genes, RMEL 1, 2 and 3, with Highly Restricted Expression in Melanoma, Assessed by New Data Mining Tool. PLoS One, v. 5, n. 10, OCT 20 2010. Citações Web of Science: 8. (05/60026-7, 07/50604-9, 06/60328-6, 08/56521-0, 07/57307-0)
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