CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Google Scholar Citations
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (2008) e mestrado e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (2011,2016), com pós-doutorado na área de Genética Humana pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Atua, na área de Genética Humana e Médica Genética Animal, nos seguintes temas: xenotranplantes, edição genética, desenvolvimento de testes moleculares diagnósticos, fissuras lábio-palatinas, malformações craniofaciais, marcadores de ancestralidade, estudo de associação, sequenciamento de nova geração, uso de modelos animais suínos (Sus scrofa) e zebrafish (Danio rerio). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
O xenotransplante, definido como o transplante realizado entre espécies distintas, vem sendo considerado como uma alternativa promissora para a crise de escassez de órgãos para transplantes (NIU et al, 2020). Neste contexto, os suínos (Sus scrofa domesticus) vêm sendo considerados como os doadores de órgãos mais apropriados, devido a, entre outros fatores, semelhanças fisiológicas e de t…
As fissuras de lábio com ou sem fissura de palato não-sindrômicas (FL/P NS) são doenças complexas com forte determinação genética, e constituem o subgrupo mais comum das fissuras orofaciais, representando um importante problema de saúde pública. Os principais loci associados às FL/P NS são variantes comuns na população, que não respondem sozinhos pela sua alta herdabilidade. Assim, esta "…
Fissura labial com ou sem fissura no palato não sindrômica (FL±P NS) é uma doença complexa e representa a malformação facial mais comum ao nascimento. Acredita-se que a etiologia das FL±Ps NS seja em grande parte influenciada por componentes genéticos, porém os únicos loci de susceptibilidade amplamente corroborados até o momento (gene IRF6 e região 8q24) conferem um risco pequeno. Consid…
A caderina epitelial, codificada pelo gene CDH1, é uma molécula chave para estabelecer as junções aderentes das células epiteliais, e exerce também um importante papel na transição epitélio-mesênquima, mecanismo central na embiogênese do lábio e palato. Nós identificamos, por sequenciamento de exoma, 2 mutações missense no CDH1 (c.G760A e c.G2351A) segregando com fissura labial com ou sem…
| 4 | Bolsas no país concluídas |
| 1 | Bolsas no exterior concluídas |
| 5 | Todas as Bolsas |
| Processos vinculados | |