CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas (2009) pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Obteve os títulos de Mestre (2012) e de Doutor (2016) pelo Programa de Genética e Biologia Molecular da UNICAMP. Fez estágio de pesquisa durante o doutorado no Center for Applied Genomics, Children's Hospital of Philadelphia, PA, EUA. Atualmente é professor do Instituto Federal do Paraná (IFPR). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana, atuando principalmente nos seguintes temas: genética da anemia falciforme, genética molecular, genética de populações e bioinformática. (Fonte: Currículo Lattes)
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Embora a anemia falciforme resulte da homozigosidade de uma única mutação, na posição 6 do locus da gama-hemoglobina, fenotipicamente, essa doença é muito heterogênea, de modo que diferentes pacientes podem apresentar evoluções clínicas significativamente distintas. Praticamente todos os órgãos podem ser afetados pela oclusão vascular, merecendo destaque o Sistema Nervoso Central (SNC), o…
As doenças falciformes são caracterizadas pela presença de hemoglobina S (HbS), que favorece a formação de hemácias falcizadas por meio de sua polimerização no estado desoxigenado. Os indivíduos homozigotos para o alelo da hemoglobina S são acometidos pela anemia falciforme, enquanto os heterozigotos podem desenvolver outras doenças falciformes (especialmente a hemoglobinopatia SC) ou apr…
Embora a anemia falciforme (AF) resulte da homozigosidade de uma única mutação, na posição 6 do locus da ²-hemoglobina, fenotipicamente, essa doença é muito heterogênea, de modo que diferentes pacientes podem apresentar evoluções clínicas significativamente distintas. Praticamente todos os órgãos podem ser afetados pela oclusão vascular, merecendo destaque o Sistema Nervoso Central (SNC),…
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