CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
É formada em Ciências Biológicas pela UNICAMP, mestrado e doutorado em Genética e Biologia Molecular pelo Instituto de Biologia da UNICAMP. No período de doutorado, desenvolveu parte de sua pesquisa na University of Kansas Medical Center. (Fonte: Currículo Lattes)
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A hemoglobina humana é o principal componente dos eritrócitos, desempenhando a função de transporte de oxigênio e de gás carbônico aos tecidos e correspondendo a aproximadamente 90% do peso da célula. No ser humano ocorrem dois switching de hemoglobina (inativação de um gene simultaneamente à ativação de outro). O principal deles acontece após o nascimento, com a diminuição da expressão d…
O glaucoma compreende um grupo heterogêneo de neuropatias ópticas caracterizadas pela escavação do disco óptico e perda progressiva do campo visual, representando uma das maiores causas mundiais de perda irreversível da visão. Estudos em biologia molecular possibilitaram a descoberta, em 1997, do gene MYOC, cujas mutações estão envolvidas no desenvolvimento do glaucoma primário de ângulo …
A persistência hereditária da hemoglobina fetal (PHHF) é uma condição caracterizada pela síntese elevada de gamma-globina em células eritróides de adultos, que normalmente apresentam apenas níveis muito baixos de hemoglobina fetal (HbF), devido a uma falha no switching de HbF para hemoglobina adulta (HbA). A hemoglobina fetal é um importante modificador genético da heterogeneidade fenotíp…
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