1 | Auxílios à pesquisa concluídos |
2 | Bolsas no país contratadas |
3 | Bolsas no país concluídas |
2 | Bolsas no exterior concluídas |
8 | Todos os Auxílios e Bolsas |
Processos vinculados |
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Cursei Ciências Biológicas (bacharel e licenciatura) na graduação e realizei Mestrado e Doutorado no Depto de Farmacologia do ICB-USP com foco em projetos avaliando como os hormônios sexuais influenciam a função cardiovascular em modelos de hipertensão e menopausa. Durante este período fiz doutorado sanduíche na "Universitat Autònoma de Barcelona" e no "Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer". Dediquei-me a compreender as diferenças do sexo nas doenças cardiovasculares e os mecanismos que sustentam os efeitos protetores do estrógeno no sistema cardiovascular. Assim, identificamos que alterações no sistema oxidante induzido pela NADPH e aos metabólitos de prostanoides induzidos por 20-HETE são alvos farmacológicos importantes para doenças cardiovasculares em mulheres.Recentes ensaios clínicos sugerem uma janela de oportunidade para a terapia hormonal com estrógeno na menopausa precoce, mas não na menopausa tardia. Portanto, meus estudos mais recentes se concentraram em estudar os efeitos do estrogênio no envelhecimento e meus resultados demonstraram que a senescência vascular apresenta níveis mais elevados de metilação de DNA que contribuem para a splicing alternativo. Especificamente, identificamos a presença de uma variante de splicing alternativo do receptor de estrogênio no sistema vascular, o que até então só havia sido descrito no câncer de mama. Como pós-doutorando na FMRP-USP, sob a supervisão da Dra. Rita Tostes e na Johns Hopkins School of Medicine sob supervisão a Dra. Natasha Zachara, desenvolvi habilidades no estudo de como as glicoproteínas, especialmente a O-GlcNAc, são modificas pelo estrógeno, sugerindo novos possível alvos farmacológicos para o tratamento de doenças cardiovasculares. Especificamente, desenvolvemos uma proteômica (O- GlcNAcome) em células tratadas com estrógeno.Tenho experiência na área de farmacologia cardiovascular e biological molecular, com ênfase em proteômica associada a O-GlcNAc. (Fonte: Currículo Lattes)
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