CV Lattes
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Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
bacharel em Química com Atribuições Tecnológicas pela Universidade de São Paulo (1977) e doutorado em Biofísica Molecular pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2006). Pós-doutoramento pelo Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo (2006-2008) e pelo Instituto de Biociencias da Universidade Estadual Paulista, Rio Claro (2010-2011). Foi bolsista Jovem Pesquisador (FAPESP) junto ao Departamento de Química e Ciencias Ambientais da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), campus de São José do Rio Preto (2014-2018) e responsável por projeto SPRINT - FAPESP (2016-2018). Principais áreas de atuação: mecanismos de ação e de seletividade de peptídeos antimicrobianos e correlações estrutura-função, estudados através da interação com bicamadas lipídicas. Sintese de conjugados peptídicos. Técnicas utilizadas: potencial zeta, dicroísmo circular, espectrofluorimetria, interações em bicamadas planas por medidas elétricas. Orientadora de mestrado e doutorado. (Fonte: Currículo Lattes)
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Objetivos específicos deste projeto são: caracterização da atividade citotóxica de peptídeos e conjugados contra várias estirpes bacterianas de relevância clínica e contra células humanas saudáveis e tumorais, em particular células derivadas de tecido mamário e respetivas metástases de pulmão, ossos, fígado e cérebro; e caracterização do mecanismo de ação subjacente à atividade antimicrob…
O uso de peptídeos antimicrobianos em antibioticoterapia tem dentre suas vantagens principais a reduzida possibilidade de desenvolvimento de resistência, uma vez que o alvo são os fosfolipídios constituintes da membrana celular. Mecanismos de seletividade na ação de peptídeos bioativos vêm sendo investigados como forma de dirigir otimizações estruturais que aperfeiçoem suas ações terapêut…
Nossa hipótese é que mudanças ocorrendo na superfície de células apoptóticas ou bacterianas - tais como variações na compressibilidade, elasticidade e fluidez moduladas por diferenças na composição lipídica - sejam fatores-chave para a seletividade de peptídeos intrinsicamente desordenados (IDPs) em relação a essas células. A associação desses peptídeos com membranas afeta fortemente as p…
Dentre as principais vantagens no uso de peptídeos como antimicrobianos está a reduzida possibilidade de desenvolvimento de resistência, uma vez que o alvo são os fosfolipídios constituintes da membrana celular. Alguns desses peptídeos apresentam também ação contra Leishmania, agente causador de uma das doenças negligenciadas segundo a OMS. As formas atuais de tratamento da leishmaniose a…
A partir de quitosanas comerciais modificadas para aumentar a solubilidade em pH fisiológico e reduzir a massa molar, um conjugado com peptídeo carregado e de pequena cadeia será obtido. A rota de conjugação será efetuada via composto glutationa-quitosana e conjugando o peptídeo via N-terminal. Adicionalmente outro peptídeo de maior cadeia e hidrofobicidade será usado na conjugação. Os pr…
Efeitos terapêuticos de agentes antioxidantes naturais são alvos de estudos para compreender suas funções na prevenção e tratamento de doenças, mas ainda poucos relatam sobre sua interação com membranas. Recentemente determinou-se que um desses antioxidantes, a curcumina, é um modulador das propriedades das bicamadas lipídicas e essa ação é semelhante à de outros agentes anfifílicos, como…
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| 1 | Bolsas no país contratadas |
| 6 | Bolsas no país concluídas |
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