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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Coordenadoria de Serviços de Saúde (CSS). Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira (ICESP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduou-se em Medicina (1988) e concluiu seu doutorado em Ciências Biológicas, Bioquímica (1993) pela Universidade de São Paulo, junto ao Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, em São Paulo. Especializou-se na área de Glicobiologia, na Universidade da California, San Diego (1994-1997). Foi pesquisador visitante do Friedrich-Miescher Institut, Basiléia, Suíça (1991); da Harvard School of Public Health, Boston, Estados Unidos (1993); da Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP-EPM (1998-1999); do Moffitt Cancer Reserch Center, Tampa, Estados Unidos (2011-2012) e da Universidade da California, Davis (2019). É docente da Faculdade de Medicina da USP desde 2000, e, Prof. Titular de Oncologia (área: Oncologia Básica) desde 2009. Atua como professor adjunto do Departamento de Química da Universidade da Carolina do Norte, Charlotte desde 2016. Coordena o Centro de Investigação Translacional em Oncologia, unidade de pesquisa básica e translacional do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. É membro da Union for International Cancer Control (a partir de 1991), da American Association for Cancer Research (a partir de 1995), da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (a partir de 2004) e da Academia Brasileira de Ciências (a partir de 2013). É editor acadêmico dos periódicos Frontiers in Oncology; Cancer Biomarkers; e, Anais da Academia Brasileira de Ciências. Sua área de interesse é Biologia do Câncer (Bioquímica e Biologia Celular do Câncer), atuando na área de progressão tumoral, marcadores de progressão carboidrato-dependentes e caracterização de microambientes tumorais, como alvo para terapia combinada e diagnóstico molecular por imagem em cânceres. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Debate sobre o ecossistema brasileiro de inovação |
| Inovação no Brasil: O Difícil Caminho à Frente |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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O Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo tem como visao tornar-se um centro de excelencia internacionalmente reconhecido na area do Cancer. Para tanto, e necessario incentivo e investimento em pesquisa e inovac'ao. As atividades sao organizadas de maneira a estimular-se a atividade cientifica, visando a busca continuada de soluc'oes para os problemas vividos no dia-a-dia dos pacientes…
Apesar do ininterrupto desenvolvimento de novos medicamentos para o tratamento do câncer, a taxa de sobrevivência continua baixa, especialmente naqueles pacientes em estágio avançado da doença. A maioria dos pacientes com metástase vai a óbito num período de três anos. Observações recentes mostram, também, que as novas terapêuticas aumentam a susceptibilidade para doenças cardiovasculares…
O Instituto do Câncer do Estado de São Paulo tem como visão tornar-se um centro de excelência internacionalmente reconhecido na área do Câncer. Para tanto, é necessário incentivo e investimento em pesquisa e inovação. As atividades são organizadas de maneira a estimular-se a atividade científica, visando a busca continuada de soluções para os problemas vividos no dia-a-dia dos pacientes c…
Melanoma é um problema global na atualidade, apresentando uma incidência crescente. Nos últimos anos, vários estudos mostraram que células de melanoma apresentam altas taxas de autofagia, um processo de auto-degradação que promove a sobrevivência celular, levando a resistência a diferentes drogas. Aqui, demonstramos que galectina-3, uma lectina que se liga a b-galactosídeos e frequentemen…
O Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) tem como visão tornar-se um centro de excelência internacionalmente reconhecido na área do câncer, com a compreensão de que para concretização desta visão, é necessário incentivo e investimento em pesquisa e inovação. Concentrado neste objetivo, o ICESP instituiu o Núcleo de Pesquisa (NP) e o Centro de Investigação Translacional em Onco…
Alterações nas vias de sinalização celular que compreendem as mitocôndrias têm sido apontadas como um importante componente fisiopatológico do processo de carcinogênese. Variações no conteúdo genético mitocondrial desempenham um papel relevante nesse contexto, na medida em que o DNA mitocondrial (mtDNA) está intimamente associado a metabolismo e função celular. O mtDNA codifica sequências…
O microambiente tumoral é composto por várias barreiras e obstáculos que prejudicam a eficácia quimio-radioterapeûtica no tratamento oncológico. Um desses empecilhos seria a rede vascular aberrante e deficiente, que limita a perfusão tumoral, impedindo a entrega total de fármacos e criando zonas de hipóxia tumoral. Outro seria a presença de macrófagos associado ao tumor com predomínio de …
A biópsia liquida é incluída como nova estratégia diagnóstica em Câncer através da avaliação de espécies livres de células (cf, do inglés cell-free) em uma forma menos invasiva que as biópsias sólidas. Hoje existe uma grande controvérsia na literatura em relação à escolha do melhor alvo de biópsia liquida (cfDNA, cfRNA, cf-miRNA ou vesículas extracelulares). Assim, nós focamos nas microve…
O melanoma é considerado a forma mais agressiva do câncer de pele. Cerca de 60% dos pacientes apresentam mutação no gene BRAF, a qual resulta na ativação constitutiva da via MAPK, responsável pelo crescimento e proliferação celular. Estudos recentes mostram que o tratamento alvo-dirigido com inibidor da proteína BRAF (vemurafenibe) em conjunto com inibidor da proteína MEK (cobimetibine) é…
Macrófagos representam grande parte do infiltrado de células no microambiente tumoral e sua presença geralmente está associada a um pior prognóstico com um maior crescimento tumoral, resistência a quimioterápicos e imunossupressão local. Macrófagos pró-tumorais geralmente apresentam um perfil anti-inflamatório. A Proibitina 1 (PHB) é uma proteína com funções variadas, destacando-se seu pa…
O Melanoma é considerado um dos mais preocupantes tipos de Câncer, uma vez que sua incidência tem aumentado rapidamente no mundo todo e ainda não existe uma terapia efetiva para a doença metastática. As terapias convencionais, como quimioterapia e radioterapia, não têm sido efetivas na maioria dos casos, devido à resistência intrínseca/extrínseca observada em células de Melanoma. Na últim…
Melanoma metastático tem sido considerado um desafio clínico devido a sua notória quimiorresistência. A compreensão dos eventos moleculares e celulares que contribuem com a quimiorresistência de melanomas é importante para melhorar as terapias atuais e prevenir a recidiva tumoral. Estudos prévios do nosso grupo, mostraram, in vivo, que a ativação de PAFR favorece o crescimento do melanoma…
A presença de grande quantidade de macrófagos infiltrados nos tumores sólidos esta correlacionado com resistência a quimioterapia, metástase, pior prognóstico e menor tempo de sobrevida dos pacientes. Estratégias que identifiquem macrófagos dentro do microambiente tumoral ou reeduquem essas células para um fenótipo pró-inflamatório pode melhorar as terapias convencionais no tratamento do …
O melanoma cutâneo é um tipo de tumor epitelial originado nos melanócitos. Este tumor representa 4% das neoplasias malignas de pele e é considerado um importante problema de saúde pública, devido sua alta progressão para metástase e resistência ao tratamento. Estudos prévios de nosso grupo revelou o acúmulo de proibitina (PHB) em linhagens de melanoma humano após o tratamento com cisplati…
Publicado em 27 de junho de 2015 - SP Pesquisa - A pesquisa do câncer no Brasil - 1º Bloco. O programa São Paulo Pesquisa conta o que os cientistas já sabem sobre como o câncer aparece no nosso organismo. E aborda isso por meio de trabalhos desenvolvidos em laboratórios de pesquisa de São Paulo. O médico Roger Chammas, que coordena o Centro de Investigação translacional em oncologia do Instituto do Câncer, explica como a pesquisa caminha do paciente para o laboratório e retorna ao paciente em forma de tratamento. Mitzi Brentani e Aparecida Koike, também da USP, estudam o câncer de mama e querem saber por que a doença tem aparecido tão frequentemente em jovens. Raul Maranhão, do Instituto do Coração, investiga nanomedicamentos para o tratamento do câncer.
Publicado em 27 de junho de 2015 - SP Pesquisa - A pesquisa do câncer no Brasil - 2º Bloco. O programa São Paulo Pesquisa conta o que os cientistas já sabem sobre como o câncer aparece no nosso organismo. E aborda isso por meio de trabalhos desenvolvidos em laboratórios de pesquisa de São Paulo. O médico Roger Chammas, que coordena o Centro de Investigação translacional em oncologia do Instituto do Câncer, explica como a pesquisa caminha do paciente para o laboratório e retorna ao paciente em forma de tratamento. Mitzi Brentani e Aparecida Koike, também da USP, estudam o câncer de mama e querem saber por que a doença tem aparecido tão frequentemente em jovens. Raul Maranhão, do Instituto do Coração, investiga nanomedicamentos para o tratamento do câncer.
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 15 |
| Citações | 181 |
| Cit./Artigo | 12,1 |
| Dados do Web of Science | |
ONUCHIC, ANA CLAUDIA; MACHADO, CAMILA M. L.; SAITO, RENATA F.; RIOS, FRANCISCO J.; JANCAR, SONIA; CHAMMAS, ROGER. Expression of PAFR as Part of a Prosurvival Response to Chemotherapy: A Novel Target for Combination Therapy in Melanoma. Mediators of Inflammation, 2012. Citações Web of Science: 26. (98/14247-6, 08/00247-8)
DE SOUSA ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA; OTAKE, ANDREIA HANADA; BRAGA CARDIM, SILVIA GUEDES; DA SILVA, FELIPE I. LELIS; IKOMA SAKAMOTO, MARIANA MARI; FURUYA, TATIANE KATSUE; UNO, MIYUKI; PASINI, FATIMA SOLANGE; CHAMMAS, ROGER. Extracellular Vesicles Shedding Promotes Melanoma Growth in Response to Chemotherapy. SCIENTIFIC REPORTS, v. 9, OCT 9 2019. Citações Web of Science: 0. (18/01366-2, 14/03742-0)
FERREIRA CARDOSO, ANA CAROLINA; DE SOUSA ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA; BUSTOS, SILVINA ODETE; CHAMMAS, ROGER. Galectin-3 Determines Tumor Cell Adaptive Strategies in Stressed Tumor Microenvironments. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 6, MAY 23 2016. Citações Web of Science: 25. (13/06120-8)
RAMOS CIRILO, PRISCILA DANIELE; DE SOUSA ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA; SILVA CORREA, BRUNA RENATA; QIAO, MEI; FURUYA, TATIANE KATSUE; CHAMMAS, ROGER; FERRAZ PENALVA, LUIZ OTAVIO. MicroRNA-195 acts as an anti-proliferative miRNA in human melanoma cells by targeting Prohibitin 1. BMC CANCER, v. 17, NOV 10 2017. Citações Web of Science: 12. (13/11721-0, 13/25483-4, 98/14247-6)
VASCONCELOS, RENATA OTTES; SERINI, SIMONA; DE SOUZA VOTTO, ANA PAULA; TRINDADE, GILMA SANTOS; FANALI, CATERINA; SGAMBATO, ALESSANDRO; CALVIELLO, GABRIELLA. Combination of omega-3 fatty acids and cisplatin as a potential alternative strategy for personalized therapy of metastatic melanoma: an in-vitro study. Melanoma Research, v. 29, n. 3, p. 270-280, JUN 2019. Citações Web of Science: 1. (17/02549-0)
KOVACS, LUCIANA; CABRAL, PABLO; CHAMMAS, ROGER. Mannose receptor 1 expression does not determine the uptake of high-density mannose dendrimers by activated macrophages populations. PLoS One, v. 15, n. 10, OCT 13 2020. Citações Web of Science: 0. (14/20746-0)
OTAKE, ANDREIA HANADA; MATTAR, ANA LUCIA; FREITAS, HELANO CARIOCA; LONGO MACHADO, CAMILA MARIA; NONOGAKI, SUELY; FUJIHARA, CLARICE KAZUE; ZATZ, ROBERTO; CHAMMAS, ROGER. Inhibition of angiotensin II receptor 1 limits tumor-associated angiogenesis and attenuates growth of murine melanoma. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, v. 66, n. 1, p. 79-87, MAY 2010. Citações Web of Science: 37. (06/60200-0, 98/14247-6)
SAITO, RENATA DE FREITAS; TORTELLI, JR., THARCISIO CITRANGULO; JACOMASSI, MAYARA D'AURIA; OTAKE, ANDREIA HANADA; CHAMMAS, ROGER. Emerging targets for combination therapy in melanomas. FEBS Letters, v. 589, n. 22, SI, p. 3438-3448, NOV 14 2015. Citações Web of Science: 16. (13/06120-8)
CORREA, MARIANGELA; MACHADO JUNIOR, JOEL; CARNEIRO, CÉLIA R. W.; PESQUERO, JOÃO BOSCO; BADER, MICHAEL; CHAMMAS, ROGER; TRAVASSOS, LUIZ RODOLPHO RAJA GABAGLIA. Transient inflammatory response induced by apoptotic cells is an important mediator of melanoma cell engraftment and growth. International Journal of Cancer, v. 114, n. 3, p. 356-363, Apr. 2005. (98/05505-1, 02/06935-7, 97/13100-9)
KE, WEINA; HONG, ENPING; SAITO, RENATA F.; RANGEL, MARIA CRISTINA; WANG, JIAN; VIARD, MATHIAS; RICHARDSON, MELINA; KHISAMUTDINOV, EMIL F.; PANIGAJ, MARTIN; DOKHOLYAN, V, NIKOLAY; et al. RNA-DNA fibers and polygons with controlled immunorecognition activate RNAi, FRET and transcriptional regulation of NF-B in human cells. Nucleic Acids Research, v. 47, n. 3, p. 1350-1361, FEB 20 2019. Citações Web of Science: 10. (17/50029-6, 15/22814-5)
VASCONCELOS, RENATA OTTES; SERINI, SIMONA; DE SOUZA VOTTO, ANA PAULA; TRINDADE, GILMA SANTOS; FANALI, CATERINA; SGAMBATO, ALESSANDRO; CALVIELLO, GABRIELLA. Combination of omega-3 fatty acids and cisplatin as a potential alternative strategy for personalized therapy of metastatic melanoma: an in-vitro study. Melanoma Research, v. 29, n. 3, p. 270-280, JUN 2019. Citações Web of Science: 1. (17/02549-0)
KOVACS, LUCIANA; CABRAL, PABLO; CHAMMAS, ROGER. Mannose receptor 1 expression does not determine the uptake of high-density mannose dendrimers by activated macrophages populations. PLoS One, v. 15, n. 10, OCT 13 2020. Citações Web of Science: 0. (14/20746-0)
OTAKE, ANDREIA HANADA; MATTAR, ANA LUCIA; FREITAS, HELANO CARIOCA; LONGO MACHADO, CAMILA MARIA; NONOGAKI, SUELY; FUJIHARA, CLARICE KAZUE; ZATZ, ROBERTO; CHAMMAS, ROGER. Inhibition of angiotensin II receptor 1 limits tumor-associated angiogenesis and attenuates growth of murine melanoma. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, v. 66, n. 1, p. 79-87, MAY 2010. Citações Web of Science: 37. (06/60200-0, 98/14247-6)
SAITO, RENATA DE FREITAS; TORTELLI, JR., THARCISIO CITRANGULO; JACOMASSI, MAYARA D'AURIA; OTAKE, ANDREIA HANADA; CHAMMAS, ROGER. Emerging targets for combination therapy in melanomas. FEBS Letters, v. 589, n. 22, SI, p. 3438-3448, NOV 14 2015. Citações Web of Science: 16. (13/06120-8)
CORREA, MARIANGELA; MACHADO JUNIOR, JOEL; CARNEIRO, CÉLIA R. W.; PESQUERO, JOÃO BOSCO; BADER, MICHAEL; CHAMMAS, ROGER; TRAVASSOS, LUIZ RODOLPHO RAJA GABAGLIA. Transient inflammatory response induced by apoptotic cells is an important mediator of melanoma cell engraftment and growth. International Journal of Cancer, v. 114, n. 3, p. 356-363, Apr. 2005. (98/05505-1, 02/06935-7, 97/13100-9)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SAITO, Renata de Freitas. Indução de estresse de retículo endoplasmático como estratégia de quimiossensibilização de melanoma. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (10/08284-0)
OTAKE, Andréia Hanada. "Papel de dissialogangliosídios na proliferação e morte celular induzida de melanócitos e melanomas in vitro". Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (04/01695-3)
ANDRADE, Luciana Nogueira de Sousa. Evidência da dualidade funcional de galectina-3 no crescimento de melanoma murino. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (04/00895-9)
JUNIOR, Tharcisio Citrangulo Tortelli. Avaliação do papel de proibitina no desenvolvimento de resistência à cisplatina em linhagens de melanoma humano. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (06/01937-2)
TEIXEIRA, Veronica Rodrigues. Mecanismos associados à perda de expressão do gene de galectina-3 em um modelo de progressão de melanoma murino. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (04/14267-0)
MELO, Fabiana Henriques Machado de. Exploração funcional do processo de glicosilação aberrante em tumores: mecanismos envolvidos na atividade pró-migratória de galectina-3. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (02/09411-9)
MOLÉCULA HÍBRIDA PARA DIAGNÓSTICO E /OU PROGNÓSTICO DE DOENÇAS CRÔNICO-DEGENERATIVAS, INFECCIOSAS E DO DESENVOLVIMENTO PI0501095-0 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Universidade de São Paulo (USP). Roger Chammas; Fabiana Henriques Machado de Melo; Diego Alberto Butera Wadsworth; Ana Maria Moura da Silva - 24 de fevereiro de 2005