CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Farmácia-Bioquímica (FCF-USP, 2005) e Doutor em Fármaco e Medicamentos (FCF-USP, 2009). Professor Associado do Departamento de Farmácia da FCF-USP. Possui mais de uma década de experiência em PD na indústria farmacêutica, liderando projetos do laboratório à escala industrial e lançamento de produto. Realizou pós-doutorado na Purdue University (Department of Industrial and Physical Pharmacy; Solid State Lab, Prof. Stephen R. Byrn) com bolsa FAPESP (20162017). Atua em Tecnologia Farmacêutica e Química do Estado Sólido aplicada ao desenvolvimento de formulações orais e inalatórias (polimorfismo, cocristais, dispersões sólidas amorfas e nanossistemas/nanocristais), com foco em aumentar solubilidade, modular liberação e acelerar a prova de conceito, incluindo reposicionamento para câncer e doenças negligenciadas. Recebeu o Prêmio USP de Excelência em Nova Liderança em Pesquisa (2019) e a Láurea João Florentino Meira de Vasconcellos em Inovação Farmacêutica da Academia Brasileira de Ciências Farmacêuticas. (Fonte: Currículo Lattes)
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A piodermite é uma doença que provoca lesões na pele de cães, causada pela proliferação de bactérias Gram-positivas do gênero Staphylococcus sp., sendo o Staphylococcus pseudintermedius o principal agente causador da doença. Essa é uma das patologias mais comuns na pele de cães. O tratamento consiste na administração de antimicrobianos como betalactâmicos, fluoroquinolonas, macrolídeos, e…
Doses elevadas, alvos inespecíficos, variabilidade clínica, alto custo das formulações, baixa solubilidade em água, toxicidade de co-solventes são problemas recorrentes no desenvolvimento de terapias antitumorais. Nanocristais e dispersões sólidas amorfas (ASD) são excelentes tecnologias de estado sólido adequadas para superar esses problemas, ajudando a acelerar o desenvolvimento pré-clí…
Polimorfismo, a capacidade de uma substância cristalizar em mais de um arranjo estrutural, é atualmente uma das principais preocupações da indústria farmacêutica. Embora a molécula não se altere, diferentes empacotamentos moleculares podem conduzir a alterações significativas de propriedades físico-químicas que são determinantes para o desempenho dos medicamentos. Por essa razão, nos últi…
Este estudo tem como objetivo a aplicação de ferramentas de Tecnologia Analítica de Processo (PAT) para a avaliação de atributos críticos de qualidade (CQAs) de extrusados de itraconazol, com ênfase no doseamento, na uniformidade de conteúdo e no grau de amorfização do fármaco. A incorporação de ferramentas PAT proporciona maior segurança ao desenvolvimento, aos processos de fabricação de…
Fármacos oncológicos frequentemente enfrentam desafios como baixa solubilidade e biodisponibilidade limitada, resultando na necessidade de doses mais elevadas, aumento da toxicidade sistêmica e efeitos adversos. O axitinibe, um potente inibidor de tirosina quinase que atua nos receptores VEGF, demonstra potencial promissor no tratamento do glioblastoma devido às suas propriedades antiangi…
Este estudo tem como objetivo investigar a solubilidade do oxi-cloro teluro anisol, um composto recém-descoberto com significativo potencial terapêutico, mas com baixa solubilidade em água. A baixa solubilidade aquosa de fármacos é um grande desafio para a indústria farmacêutica, pois impacta diretamente a biodisponibilidade e a eficácia dos medicamentos. Nesse contexto, a criação de disp…
Nanocristais farmacêuticos são partículas cristalinas de fármacos em escala nanométrica que possuem grande potencial na indústria farmacêutica devido à sua capacidade de aumentar a solubilidade e biodisponibilidade de medicamentos pouco solúveis. Este projeto de pesquisa foca na produção e caracterização de nanocristais de axitinibe, um fármaco antineoplásico utilizado no tratamento de ca…
A baixa solubilidade em água dos antimaláricos é um desafio que exige um aprimoramento urgente e o desenvolvimento de novas formulações, pois a biodisponibilidade limitada causa a necessidade do uso de altas dosagens, variabilidade na resposta clínica, surgimento de resistência e problemas de eficácia. Avanços recentes no conhecimento da engenharia de cristal apresentam a possibilidade de…
A indústria farmacêutica utiliza amplamente as formulações amorfas para melhorar a baixa biodisponibilidade oral apresentada por muitos fármacos SCB classe II (sistema de classificação biofarmacêutica). Este projeto visa avaliar a estrutura local de dispersões sólidas amorfas (DSA) de fármacos de baixa solubilidade, focando especificamente em aspectos estruturais que auxiliem a selecionar…
O glioblastoma continua sendo um dos tumores cerebrais mais agressivos e resistentes ao tratamento, em grande parte devido à natureza restritiva da barreira hematoencefálica (BHE) e à limitada biodisponibilidade das terapias sistêmicas. O fármaco axitinibe, um potente inibidor de tirosina quinase do receptor de VEGF, apresenta potencial terapêutico para o glioblastoma devido às suas propr…
Este projeto visa otimizar formulações ternárias para Extrusão por Fusão a Quente (HME), investigando sistematicamente o impacto reológico e as propriedades térmicas de vários polímeros e plastificantes na solubilidade e processabilidade de fármacos. Reconhecendo a HME como uma técnica crítica sem solventes para aumentar a biodisponibilidade de fármacos pouco solúveis por meio de dispersõ…
As dispersões sólidas amorfas (ASDs) têm se mostrado uma estratégia eficaz para enfrentar a baixa solubilidade de muitos fármacos, um desafio comum no desenvolvimento farmacêutico. Este projeto propõe uma análise comparativa entre os modelos Flory-Huggins estendido (xFH) e PC-SAFT para a previsão de miscibilidade e solubilidade em ASDs. O modelo xFH incorpora a dependência composicional n…
A inequivalência estrutural é uma arquitetura molecular (estratégia) de última geração que permite aumentar o número de componentes em um cocristal simples de um precursor binário para níveis de cocristal de ordem superior (HOC) substituindo uma molécula fracamente ligada no espaço cristalográfico por outra molécula com maior energia de ligação e direcionalidade. Avanços recentes em engen…
O polimorfismo pode ocasionar desvios de qualidade durante o processo produtivo e influenciar o desempenho dos medicamentos. Por isso, o entendimento do fenômeno e suas implicações abre um campo amplo de possibilidades a serem exploradas na área farmacêutica, incluindo o surgimento de novos paradigmas e ferramentas na garantia da qualidade de medicamentos. As pequenas moléculas inibidoras…