| Processo: | 00/03642-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2000 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2002 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas |
| Pesquisador responsável: | Antonio de Miranda |
| Beneficiário: | Antonio de Miranda |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Notas: | Este projeto faz parte de trabalho conjunto entre o grupo de pesquisa do Prof. Miranda e os grupos de pesquisa de: Profa. M. Teresa M. de Miranda (IQ/USP), Prof. Jackson Bittencourt e Sierlei Daffre (ICB/USP), Dr. Jean E. Rivier e Dr. Wilie Vale (Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA, EUA), Dr. Philippe Bulet (Instituto de Biologia Molecular e Celular, Estrasburgo, França), Dr. Alberto Spisni (Universidade de Parma, Itália) |
| Assunto(s): | Peptídeos Leptina Gomesina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Conformacao Restrita | Crf | Gomesina | Leptina | Relacao Estrutura Atividade | Sintese De Peptideos |
Resumo
Pretende-se desenvolver concomitantemente três subprojetos distintos. O primeiro diz respeito à obtenção de fragmentos peptídeos da leptina com o objetivo de mapear a região da molécula que contém o sítio ativo. Numa segunda etapa, pretende-se iniciar estudo da relação estrutura-atividade desse(s) fragmento(s), em que será abordado o tamanho mínimo para a expressão da atividade, os resíduos importantes de aminoácidos, o efeito da restrição de conformação (pontes dissulfeto ou de lactama). O segundo sub-projeto visa a dar continuidade aos estudos da relação restrição de conformação/atividade biológica do fator de liberação da corticotrofina (CRF). Procura-se obter análogos contendo prolina em posições estratégicas que apresentem alta afinidade pelo receptor e alta resistência à biodegradação. No terceiro sub-projeto, pretende-se elucidar os requisitos estruturais necessários para a atividade biológica do peptídeo antimicrobiano denominado gomesina (AU)
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