| Processo: | 02/01354-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2003 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2005 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Mario Mariano |
| Beneficiário: | Ana Flavia Popi |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Celulas B-1 | Fagocitos | Inflamacao | Macrofagos |
Resumo As células B-1 são encontradas predominantemente na cavidade peritoneal e pleural de camundongos. E chamada linhagem promíscua por expressar além dos marcadores de superfície para linfôcito B (IgM, IgD, B220), marcadores para linfócito T (CD5) e marcadores para macrófagos (Mac-1). Além desta característica fenotípica de macrófagos (expressão de Mac-1), semelhanças fisiológicas também foram demonstradas (capacidade de fagocitose via receptor para Fc e manose). Almeida et al (2001) propõe a existência de um novo tipo de fagócito denominado "Fagócito Mononuclear Derivado de Células B-1". Esta idéia conflita com o conceito de Sistema Mononuclear Fagocitário (van Furth et al. 1972) que define a origem única de macrófagos a partir de monócitos circulantes. Até o momento não há informações suficientes para elucidar se fagócitos mononucleares derivados de B-1 possuem semelhanças fisiológicas com macrófagos derivados de monócitos. Há evidências que células B-1 migram para o foco inflamatório, porém o papel das mesmas na resposta inflamatória é desconhecido. Também não há evidências de que a transformação de B-1a e B1b em fagócitos in vitro ocorra in vivo. Com base nestas informações, o presente projeto visa caracterizar o fagócito derivado de células B-1, assim como investigar a presença e função deste fagócito no foco inflamatório. (AU) | |
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