Morte celular por apoptose induzida por coxsackie b5: avaliacao da atividade do complexo do proteassoma.

Resumo

O Coxsackie B5 é um Enterovírus da família dos Picomavírus que tem como característica replicar-se no trato gastrointestinal causando patologias em outros locais do organismo, tais como pancreatite, miosite, miocardite e meningite. Através da apoptose (morte celular programada) é um processo geneticamente controlado dependente de energia capaz de interromper a proliferação e dispersão e patogenos intracelulares. Por outro lado alguns vírus também desenvolveram mecanismos de escape e subversão da apoptose. O proteasoma consiste em um complexo protéico capaz de degradar proteínas intracelulares uma vez que marcadas por uma cauda de poli-ubioquitina. Existem na literatura diversas referências correlacionando o mecanismo de apoptose com o proteasoma através da ativação de algumas caspases pela degradação de inibidores de caspases (IAP's) ou mesmo inativado outras caspases pela sua ubiquitinação e conseqüente degradação. Também esta descrito que o proteasoma possui um sítio catalítico com atividade semelhante a caspase. Dados preliminares de nosso laboratório indicam que a atividade de proteasoma é aumentada durante a infecção por Coxsakie B5 (CoxB5) apresentando um pico de atividade em tomo de 4 horas pós-infecção. O presente trabalho visa avaliar a biologia molecular na apoptose induzida por CoxB5 sob o aspecto da atividade do complexo do proteasoma. (AU)