Desenvolvimento de vacina experimental a partir de proteinas secretadas por mycobacterium tuberculosis acrescidas de motivos cpg.

Resumo

A tuberculose (TB), cujo agente etiológico é o Mycobacterium tuberculosis, é considerada uma das maiores causas de mortalidade por doenças infecciosas no mundo. Embora exista a vacina BGC e terapia para TB, seu controle tem sido difícil devido ao abandono da quimioterapia, o surgimento de cepas multi-resistentes ás drogas e às limitações do BCG. Isso levou a necessidade de estudo de uma nova vacina contra TB que, para ser eficiente, deve induzir uma resposta imunológica do tipo Th1 com memória de longa duração. Várias vacinas têm sido testadas em modelos animais, entre elas encontram-se formulações com microorganismos vivos atenuados, componentes de parede celular e proteínas secretadas por micobactérias, além das vacinas de DNA. Dentro deste contexto, desenvolveu-se no do Centro de Pesquisas em Tuberculose (CPT-FMRP - USP) uma vacina de DNA baseada no gene que codifica a proteína de 65kDa (hsp65) de M. leprae, que em modelo animal apresenta efeito profilático e terapêutico. Entretanto, esta vacina baseia-se no uso de um único antígeno e quando chegar à fase de ensaios clínicas poderá ter sua eficácia comprometida diante da heterogeneidade populacional com relação às moléculas do MHC. Assim, o objetivo deste trabalho é testar uma outra estratégia para o desenvolvimento de vacina contra TB imunizando camundongos com uma solução de proteínas secretadas por M. tuberculosis (PFC), administrada em presença de motivos CpG, como adjuvante. (AU)