Busca avançada
Ano de início
Entree

Construção de um anticorpo quimérico bi-especifico, anti-fcgamariii e anti-BSA, para avaliar a resposta de neutrófilos, de indivíduos do alótipo FcgamaRIIa-R131, a estimulação com imunocomplexos contendo IgG2

Processo:04/01962-1
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2004
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia
Pesquisador responsável:Yara Maria Lucisano Valim
Beneficiário:Yara Maria Lucisano Valim
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Município da Instituição Sede:Ribeirão Preto
Assunto(s):Receptores de IgG  Neutrófilos  Polimorfismo genético 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Anticorpo Quimerico | Desgranulacao | Neutrofilos | Radicais De Oxigenio | Receptores Para Complemento | Receptores Para Igg

Resumo

Três classes principais de receptores para IgG são descritas (FcgamaRI, FcgamaRII e FcgamaRIII), as quais diferem quanto à afinidade e especificidade para os isotipos de IgG. Além disso, o polimorfismo genético é responsável por variações entre os indivíduos. Assim, a proposição deste projeto é construir um anticorpo bi-específico dirigido para o FcgamaRIII e para a BSA. O FcgamaRIII também está presente no neutrófilo e é responsável pela aproximação dos ligantes na membrana para o FcgamaRIIa, enquanto que a BSA estará presente no imunocomplexo (IC), conjugada ao hapteno NIP, e contendo a IgG2 anti-NIP. A ideia é criar um complexo molecular, para melhorar o "cross-linking" dos FcgamaR, estimulando uma resposta mais eficiente do neutrófilo à ligação do IC de IgG2. A cooperação dos receptores para complemento também será avaliada. A relevância deste estudo é o esclarecimento das interações moleculares entre os receptores envolvidos nas funções efetoras estudadas e no desenvolvimento de biotecnologia como nova estratégia terapêutica e/ou diagnóstica para vários antígenos. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
URBACZEK, ANA CAROLINA; TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER; FONSECA, LUIZ MARCOS; COSTA, PAULO INACIO; QUINELLO GOMES FARIA, CAROLINA MARIA; CALEIRO SEIXAS AZZOLINI, ANA ELISA; LUCISANO-VALIM, YARA MARIA; MARZOCCHI-MACHADO, CLENI MARA. Influence of Fc gamma RIIIb polymorphism on its ability to cooperate with Fc gamma RIIa and CR3 in mediating the oxidative burst of human neutrophils. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 75, n. 8, p. 785-790, . (04/01962-1, 03/05366-1)
FIGUEIREDO-RINHEL, ANDREA S. G.; KABEYA, LUCIANA M.; BUENO, PAULA C. P.; JORGE-TIOSSI, RENATA F.; AZZOLINI, ANA ELISA C. S.; BASTOS, JAIRO K.; LUCISANO-VALIM, YARA MARIA. Inhibition of the human neutrophil oxidative metabolism by Baccharis dracunculzfolia DC (Asteraceae) is influenced by seasonality and the ratio of caffeic acid to other phenolic compounds. Journal of Ethnopharmacology, v. 150, n. 2, p. 655-664, . (04/01962-1)
FIGUEIREDO-RINHEL, ANDREA S. G.; SANTOS, EVERTON O. L.; KABEYA, LUCIANA M.; AZZOLINI, ANA ELISA C. S.; SIMOES-AMBROSIO, LIVIA M. C.; LUCISANO-VALIM, YARA M.. The Flavonols Quercetin, Myricetin, Kaempferol, and Galangin Inhibit the Net Oxygen Consumption by Immune Complex-Stimulated Human and Rabbit Neutrophils. ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION C-A JOURNAL OF BIOSCIENCES, v. 69, n. 7-8, p. 346-356, . (04/01962-1, 07/00840-8)