| Processo: | 04/01962-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2006 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia |
| Pesquisador responsável: | Yara Maria Lucisano Valim |
| Beneficiário: | Yara Maria Lucisano Valim |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Assunto(s): | Receptores de IgG Neutrófilos Polimorfismo genético |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anticorpo Quimerico | Desgranulacao | Neutrofilos | Radicais De Oxigenio | Receptores Para Complemento | Receptores Para Igg |
Resumo
Três classes principais de receptores para IgG são descritas (FcgamaRI, FcgamaRII e FcgamaRIII), as quais diferem quanto à afinidade e especificidade para os isotipos de IgG. Além disso, o polimorfismo genético é responsável por variações entre os indivíduos. Assim, a proposição deste projeto é construir um anticorpo bi-específico dirigido para o FcgamaRIII e para a BSA. O FcgamaRIII também está presente no neutrófilo e é responsável pela aproximação dos ligantes na membrana para o FcgamaRIIa, enquanto que a BSA estará presente no imunocomplexo (IC), conjugada ao hapteno NIP, e contendo a IgG2 anti-NIP. A ideia é criar um complexo molecular, para melhorar o "cross-linking" dos FcgamaR, estimulando uma resposta mais eficiente do neutrófilo à ligação do IC de IgG2. A cooperação dos receptores para complemento também será avaliada. A relevância deste estudo é o esclarecimento das interações moleculares entre os receptores envolvidos nas funções efetoras estudadas e no desenvolvimento de biotecnologia como nova estratégia terapêutica e/ou diagnóstica para vários antígenos. (AU)
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