| Processo: | 04/04108-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2005 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2007 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Nutrição - Análise Nutricional de População |
| Pesquisador responsável: | Patricia Helen de Carvalho Rondó |
| Beneficiário: | Patricia Helen de Carvalho Rondó |
| Instituição Sede: | Faculdade de Saúde Pública (FSP). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Diabetes mellitus Ácido tióctico Resistência à insulina Antioxidantes Síndrome metabólica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Acido Lipoico | Antioxidante | Diabetes | Resistencia A Insulina | Sindrome Metabolica | Vitamina E' |
Resumo
O diabetes mellitus tipo 2 é uma das doenças crônicas de maior prevalência na população adulta brasileira, chegando a 7,6%. Juntamente com as doenças infecto-contagiosas e as carências nutricionais, é reconhecida como um importante problema de Saúde Pública. Uma das características que predispõe à doença na população é a presença da Síndrome Metabólica (SM) caracterizada, entre outros fatores, pela obesidade central, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hipertensão arterial e resistência à insulina. O uso dos antioxidantes ácido α-lipóico e α-tocoferol, tem demonstrado individualmente, o seu papel na redução do estresse oxidativo e melhora da ação da insulina na utilização da glicose no organismo e em conseqüência melhora do quadro da SM. O atual estudo propõe um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado com placebo, objetivando avaliar o efeito sinérgico destes dois antioxidantes no tratamento da SM e resistência à insulina em pacientes diabéticos tipo 2, em ambulatório de Endocrinologia da cidade de São Paulo. Para tanto, serão selecionados 92 pacientes com diabetes tipo 2 no serviço de Endocrinologia da Empresa de Assistência Médica SAMCIL em São Paulo-SP, divididos aleatoriamente em 4 grupos recebendo durante 16 semanas: 1-α-lipóico; 2-α-tocoferol, 3-α-lipóico e α-tocoferol, 4-placebo. Inicialmente, os participantes da pesquisa responderão à um questionário específico e serão coletadas amostras de urina e sangue (10mL) para análise das frações lipídicas, glicose e insulina, assim como avaliação antropométrica e determinação de pressão arterial. No final do estudo, serão realizadas novas avaliações e coleta de urina e sangue, para comparação com os dados iniciais. Os antioxidantes serão dosados no Laboratório de Micronutrientes da FSP/USP e as análises bioquímicas no Laboratório de Análises do Hospital Universitário da USP. Na análise estatística serão feitas as comparações das médias do parâmetro que mede a RI (antes e após tratamento), utilizando a análise de variância com 2 fatores. Nas comparações múltiplas será utilizado o teste de Turkey-HSD. (AU)
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