Uso da hibridizacao "in situ" fluorescente (fish) para investigacao de perdas nos cromossomos 1p e 19q em glioblastomas e amplificacao de c-erbb-2 em carcinoma epidermoide de esofago.

Resumo

Diversas alterações genéticas têm sido correlacionadas a resposta terapêutica e prognóstico em vários tipos de câncer. Perdas nos cromossomos 1p e 19q têm sido relacionadas com maior sobrevida e melhor resposta à quimioterapia em tumores oligodendrogliais. Em glioblastomas com componente oligodendroglial, os estudos moleculares têm mostrado que estes tumores têm freqüências variadas de perda de heterozigozidade em 1p e 19q, no entanto, as informações ainda são controversas e não foi possível estabelecer uma associação definitiva entre tempo de sobrevida e o perfil molecular. Outra alteração genética em destaque é a amplificação do gene c-erbB-2, a qual tem sido associada a terapêutica específica e comportamento biológico destas neoplasias. Alguns trabalhos têm relatado a super-expressão da proteína c-erbB-2 em carcinoma epidermóide de esôfago contudo sem discriminar o padrão de expressão ou correlacioná-la à amplificação gênica ou mesmo à sobrevida global dos pacientes. O principal objetivo deste trabalho é investigar a presença de perdas nos cromossomos 1 p e 19q em glioblastomas com e sem componente oligodendroglial e amplificação do gene c-erbB-2 em carcinoma epidermóide de esôfago. Serão empregadas as técnicas de hibridização "in situ" fluorescente (FISH) com sondas específicas para os cromossomos 1p/19q e c-erbB-2, hibridização "in situ" cromógena (CISH) com sondas para c-erbB-2, além de análise de microssatélites por PCR em Tempo Real para pesquisa LOH em 1p e 19q. A análise dos resultados permitirá não só avaliar a presença das alterações genéticas nestas neoplasias como também correlacioná-las com dados clínicos e morfológicos, além de uma análise comparativa das técnicas empregadas. (AU)