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Papel dos peptídeos bioativos da laminina na migração e invasão de linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândulas salivares

Processo: 05/55602-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2005
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2009
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia
Pesquisador responsável:Ruy Gastaldoni Jaeger
Beneficiário:Letícia Nogueira da Gama de Souza
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Glandulas Salivares | Invasao | Laminina | Migracao | Neoplasias

Resumo

Estudaremos o papel de peptídeos da laminina na migração e invasão de linhagens derivadas de neoplasias de glândulas salivares. Também são objetivos do projeto sequenciar receptores relacionados aos processos migratórios e/ou invasivos induzidos pelos peptídeos. Adicionalmente, analisaremos as vias envolvidas na transdução do sinal gerado pelos peptídeos. Utilizaremos linhagens derivadas de neoplasias benignas e malignas de glândulas salivares. Primeiramente, estudaremos se os peptídeos induzem migração e/ou invasão, através de ensaios apropriados. Para o estudo dos receptores dos peptídeos faremos colunas de afinidade com o peptídeo imobilizado. Membranas das linhagens celulares serão passadas nessas colunas de afinidade, visando a eluição de potenciais ligantes, que serão resolvidos em gel de eletroforese e seqüenciados por espectrometria de massa. Para estudar se os ligantes identificados pela técnica proteômica seriam associados à atividade migratória e/ou invasiva realizaremos bloqueio de função com anticorpos contra esses receptores. Células com receptores bloqueados serão submetidas a ensaios de migração e/ou invasão. Finalizando, estudaremos através as vias de sinalização celulares relacionadas à migração e/ou invasão induzidas pelos peptídeos. Células serão tratadas por inibidores de diferentes vias de sinalização e submetidas a ensaios de migração e/ou invasão. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MORAIS FREITAS‚ V.; NOGUEIRA DA GAMA DE SOUZA‚ L.; CYRENO OLIVEIRA‚ E.; FURUSE‚ C.; CAVALCANTI DE ARAÚJO‚ V.; GASTALDONI JAEGER‚ R.. Malignancy-related 67 kDa laminin receptor in adenoid cystic carcinoma. Effect on migration and [beta]-catenin expression. Oral Oncology, v. 43, n. 10, p. 987-998, . (00/04693-0, 06/54963-0, 05/55601-2, 05/55602-9)
NASCIMENTO, CAMILA F.; GAMA-DE-SOUZA, LETICIA N.; FREITAS, VANESSA M.; JAEGER, RUY G.. Role of MMP9 on Invadopodia Formation in Cells From Adenoid Cystic Carcinoma. Study by Laser Scanning Confocal Microscopy. MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE, v. 73, n. 2, p. 99-108, . (06/57079-4, 06/54963-0, 07/05447-2, 05/55602-9, 08/55848-6)
SIQUEIRA, ADRIANE S.; GAMA-DE-SOUZA, LETICIA N.; ARNAUD, MARIA VANDA C.; PINHEIRO, JOAO J. V.; JAEGER, RUY G.. Laminin-derived peptide AG73 regulates migration, invasion, and protease activity of human oral squamous cell carcinoma cells through syndecan-1 and beta 1 integrin. TUMOR BIOLOGY, v. 31, n. 1, p. 46-58, . (06/57079-4, 07/51950-8, 08/57103-8, 05/55602-9)
GAMA-DE-SOUZA‚ L.N.; CYRENO-OLIVEIRA‚ E.; FREITAS‚ V.M.; MELO‚ E.S.; VILAS-BOAS‚ V.F.; MORISCOT‚ A.S.; JAEGER‚ R.G.. Adhesion and protease activity in cell lines from human salivary gland tumors are regulated by the laminin-derived peptide AG73‚ syndecan-1 and β1 integrin. MATRIX BIOLOGY, v. 27, n. 5, p. 402-419, . (03/02724-4, 06/57079-4, 06/54963-0, 05/55602-9, 05/55601-2)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SOUZA, Letícia Nogueira da Gama de. Peptídeo C16 derivado da laminina regula migração, invasão e secreção de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através de integrinas e das vias de sinalização AKT e ERK.. 2009. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.