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Chalconas e N-acilidrazonas bioativas: análise estrutural comparativa por meio de estudos de QSAR e desenvolvimento de análogos otimizados

Processo: 06/00116-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2006
Data de Término da vigência: 11 de agosto de 2009
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Elizabeth Igne Ferreira
Beneficiário:Daniela Goncales Galasse Rando
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Chalconas   N-acilidrazonas   Tripanossomicidas   Antineoplásicos   Estudo comparativo
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Antichagasicos | Antitumorais | Cadd | Comfa E Comsia | Leishmanicidas | Sintese Paralela | Química Farmacêutica

Resumo

O projeto visa realizar estudos comparativos entre N-acilidrazonas e chalconas ativas em endemias tropicais e câncer. Os estudos serão, inicialmente, realizados com auxílio de programas computacionais que descrevam contribuições eletrônicas, hidrofóbicas e estéricas, entre outras, de grupos constituintes da estrutura de chalconas e N-acilidrazonas com o objetivo de compreender padrões de similaridade entre estas. Uma vez estabelecidos tais padrões de similaridade realizar-se-á a busca de um possível farmacóforo comum e o planejamento de nova biblioteca de análogos otimizados de tais famílias de compostos. A síntese desta biblioteca será realizada via emprego de síntese paralela instituindo-se, assim, esta linha de trabalho dentro do grupo LAPEN onde o projeto pretende ser implementado. Finalmente, estudos das interações destes novos análogos e potenciais receptores será realizada novamente com auxílio de computador. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GIAROLLA, JEANINE; RANDO, DANIELA G.; PASQUALOTO, KERLY F. M.; ZAIM, MARCIO H.; FERREIRA, ELIZABETH I.. Molecular modeling as a promising tool to study dendrimer prodrugs delivery. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM, v. 939, n. 1-3, p. 133-138, . (01/01192-3, 06/00116-5, 08/54211-4, 07/59416-0)
QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; RANDO, DANIELA GONCALES; SANTOS, REGINALDO PEREIRA; GONCALVES, CAROLINA PASSARELLI; FERREIRA, ELIZABETH; DE CARVALHO, JOAO ERNESTO; KOHN, LUCIANA; MARIA, DURVANEI AUGUSTO; FAIAO-FLORES, FERNANDA; MICHALIK, DIRK; et al. New antitumoral agents I: In vitro anticancer activity and in vivo acute toxicity of synthetic 1,5-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one and derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 18, n. 17, p. 6275-6281, . (06/00116-5, 04/11351-0)
GIAROLLA, JEANINE; PASQUALOTO, KERLY F. M.; RANDO, DANIELA G.; ZAIM, MARCIO H.; FERREIRA, ELIZABETH I.. Molecular modeling study on the disassembly of dendrimers designed as potential antichagasic and antileishmanial prodrugs. Journal of Molecular Modeling, v. 18, n. 5, p. 2257-2269, . (01/01192-3, 06/00116-5, 08/54211-4, 07/59416-0)
RANDO, DANIELA GONCALVES; GIAROLLA, JEANINE; MESQUITA PASQUALOTO, KERLY FERNANDA; FERREIRA, ELIZABETH IGNE. Chalcones and N-acylhydrazones: direct analogues? Exploratory data analysis applied to potential novel antileishmanial agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 46, n. 2, p. 311-321, . (06/00116-5, 01/01192-3)