| Processo: | 06/51934-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2008 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Luiz Eduardo Coelho Andrade |
| Beneficiário: | Luiz Eduardo Coelho Andrade |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Lúpus eritematoso sistêmico Linfócitos T |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Celula T Regulatoria | Fox P3 | Imuno-Regulacao | Linfocitos T | Lupus Eritematoso Sistemico |
Resumo
As células T regulatórias (Tregs) são caracterizadas pela expressão constitutiva de altos níveis de CD25, CTLA-4 intracelular, GITR e do transcrito Foxp3. Em modelos experimentais a remoção dessas células resulta na indução de doenças auto-imunes, sugerindo-se envolvimento dessas células na patogênese de distúrbios auto-imunes. Estudos em humanos sugerem heterogeneidade da participação das Tregs nas doenças auto-imunes. Os dados relativos ao LES são escassos e indicam possível envolvimento dessas nos mecanismos fisiopatológicos da doença. Levando em consideração uma provável relação das TREGS com a patogênese do LES e a escassez de dados na literatura, o presente estudo tem por objetivo avaliar a proporção de TREGS no sangue periférico de pacientes lúpicos com doença ativa e em pacientes com a doença inativa, bem como a avaliar in vitro a taxa de proliferação e a produção de citocinas por células TREGS e por células mononucleares do sangue periférico enriquecidas e depletadas de TREGS frente a estímulos xenogênicos e alogênicos. (AU)
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