Polimorfismos geneticos em pacientes com melanoma maligno.

Resumo

A alta incidência do melanoma maligno na população mundial, sua invasividade, agressividade e mortalidade são dados preocupantes no campo da saúde pública. Além da radiação solar incluem-se como fatores de risco do desenvolvimento do melanoma características cutâneas e pigmentares, atividades de lazer ao ar livre e histórias migratória e ocupacional. Tem sido verificado também alterações genéticas em famílias com história de melanoma, sugerindo a atuação de alguns genes no desenvolvimento desta doença- Este estudo caso-controle, de base-hospitalar, tem por finalidade investigar a contribuição de polimorfismos de genes responsáveis pela síntese de enzimas do citocromo P450 (CYP2E1, CYP1A1), da glutationa-S-transferase (GSTM1, GSTT1 e GSTP1), do gene codificador do receptor de vitamina D (VDR) e de genes de reparo do DNA (XRCC1, XRCC3 e XPD) na susceptibilidade ao melanoma maligno. A pesquisa de polimorfismos genéticos pode ser uma estratégia importante na prevenção de casos novos bem como acompanhamento de populações de risco. (AU)