Perfil de ganhos e perdas genômicas em momentos sucessivos de carcinoma urotelial de bexiga humana

Resumo

Os tumores uroteliais da bexiga têm taxa relativamente elevada de recorrência e de progressão para invasividade dos tecidos vizinhos. Nos períodos "livres-de-neoplasia", os exames empregados para detecção de neoplasias naturalmente são negativos, porém o urotélio contém células transformadas, que provavelmente são as responsáveis pela progressão da doença. Com isso, há a necessidade de marcadores sensíveis que permitam tanto a detecção precoce do câncer vesical como a estimativa da probabilidade de sua progressão. A microdissecção a laser (LCM), a hibridação genômica comparativa (CGH) e a hibridação in situ fluorescente (FISH) são técnicas de desenvolvimento recente que tem sido amplamente utilizadas na avaliação de células únicas (LCM) e suas alterações x genéticas (CGH e FISH).. Com o objetivo de identificar alterações moleculares não-aleatórias para verificar se e quais têm associação com a história natural dos tumores serão estudados 30 pacientes no momento do diagnóstico inicial do tumor, no período "livre-de-neoplasia" e no momento da possível recorrência. As amostras serão microdissecadas e avaliadas por CGH. As possíveis alterações cromossômicas serão validadas por FISH ou IHQ. Serão avaliadas também, nos diferentes tempos, as aneuploidias dos cromossomos 3, 7, 9 e 17. (AU)