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Analise da plasticidade sinaptica em motoneuronios medulares de animais submetidos a encefalomielite autoimune experimental

Processo: 07/03645-1
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2007
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2009
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
Pesquisador responsável:Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira
Beneficiário:Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Neurobiologia  Esclerose múltipla  Sinapses  Neurônios motores  Glia 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:astrogliose | Eae | Esclerose Múltipla | glia | motoneurônio | sinápse | Neurobiologia

Resumo

A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença autoimune crônica, manifestada morfologicamente por inflamação e desmielinização do sistema nervoso central (SNC). Esse processo inflamatório provoca lesão axonal e perda de mielina. Em modelos animais, é possível observar degeneração axonal, bem como inflamação, similares ao observado em humanos com EM. Além disso, recentemente demonstramos a ocorrência de intenso rearranjo dos circuitos medulares durante o curso da doença em ratos submetidos à encefalomielite experimental autoimune (EAE). Contudo, não são ainda bem compreendidos os efeitos de sucessivos surtos e remissões sobre a citoarquitetura dos circuitos medulares. Assim, no sentido de melhor entender esses fenômenos, utilizaremos camundongos submetidos à forma remitente/recorrente da EAE, sendo analisados os resultados em nível de imunohistoquímica e ultraestrutura. Os camundongos serão submetidos à EAE por meio de aplicações de 100µl no plexo braquial direito e esquerdo de cada animal, contendo o peptídeo de MOG35-55 diluído em PBS e Mycobacterium tuberculosis emulsificada com adjuvante completo de Freund. Os grupos serão dividivos em: 10 animais controle, 10 animais no surto (13º dia após EAE), 10 animais na 1º remissão (15º dia após EAE) e 10 aimais na 4º remissão (17º dia após EAE). Todos os animais serão sacrificados através de perfusão. Em cada grupo 5 animais serão processados para microscopia eletrônica de transmissão e 5 animais serão processados em imunohistoquímica. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BARBIZAN, ROBERTA; OLIVEIRA, ALEXANDRE L. R.. Research Impact of acute inflammation on spinal motoneuron synaptic plasticity following ventral root avulsion. JOURNAL OF NEUROINFLAMMATION, v. 7, . (07/03645-1, 10/06043-5)
FRERIA, C. M.; ZANON, R. G.; SANTOS, L. M. B.; OLIVEIRA, A. L. R.. Major Histocompatability Complex Class I Expression and Glial Reaction Influence Spinal Motoneuron Synaptic Plasticity During the Course of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. JOURNAL OF COMPARATIVE NEUROLOGY, v. 518, n. 7, p. 990-1007, . (06/05055-4, 07/03645-1, 09/16879-6)