| Processo: | 07/54257-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Ana Marisa Chudzinski-Tavassi |
| Beneficiário: | Daniella Gorete Lourenço de Oliveira |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Citotoxicidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ambylomma Cajennense | Anti-Coagulantes | Citotoxidade |
Resumo A potencialidade biotecnológica de proteínas e peptídeos biologicamente ativos presentes nos organismos vivos é alvo de estudo de novas moléculas que modulam fatores de coagulação e/ou agregantes plaquetários. Proteínas presentes na saliva são responsáveis pela sobrevivência parasitária de muitos animais hematófagos. Atualmente, o isolamento e a caracterização funcional e estrutural destas moléculas têm auxiliado na compreensão do mecanismo de ação e nas formas alternativas de tratamentos terapêuticos ou processos vasculares e hemostáticos. Adicionalmente então, estas proteínas também se tornaram valiosas ferramentas de aplicação biotecnológica, na busca de novos fármacos de interesse na clínica-médica. Em linhas gerais, o projeto enfoca a caracterização bioquímica, enzimática, farmacológica, biotecnológica e estrutural do complexo protéico presente na glândula salivar de carrapato Amblyomma cajennense e sanguessuga Haementeria depressa. Desta forma, o estudo propõe um "screening" de atividade das moléculas protéicas da glândula salivar de A. cajennense e H. depressa para dar prosseguimento ao trabalho de caracterização de moléculas citotóxicas e inibidoras de proteases, já desenvolvido por nosso grupo, bem como para nos possibilitar a comparação das mesmas com seqüências de proteínas depositadas em bancos de dados que possuem a mesma atividade. As proteínas recombinantes isoladas serão caracterizadas quanto a seu perfil citotóxico e quanto à sua atividade no sistema hemostático. (AU) | |
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