Efeito da aplicação direta e transamelodentinária do laser de baixa potência sobre células odontoblastóides expostas a agentes clareadores

Resumo

Objetivos: avaliar a influência direta e transdentinária do laser de baixa potência (arseneto de índio gálio e fosfato) na bioestimulação de células odontoblastóides MDPC-23 expostas a um agente clareador, bem como na expressão de proteínas da matriz dentinária. Materiais e Métodos: no Experimento 1, células serão semeadas em placas de 24 wells (10.000 células/cm2) por 72h, sendo assim estabelecidos 8 grupos (n = 22): G1 -sem tratamento (controle); G2 - 0,01% de peróxido de carbamida (PC)/1h; G3 - (controle) solução sem PC/1h; G4 - (controle) irradiação a 4 J/cm2; G5 - (controle) irradiação a 10 J/cm2; G6 - (controle) irradiação a 15 J/cm2; G7 - PC 0,01%/1h seguido de exposição a 4 J/cm2; G8 - PC 0,01%/1h seguido de exposição a 10 J/cm2; G9 - PC 0,01%/1h seguido de exposição a 15 J/cm2. As células tratadas serão submetidas à análise de metabolismo (MTT assay), expressão de proteína total, fosfatase alcalina, colágeno tipo 1 e fibronectina. Os melhores parâmetros de irradiação serão utilizados no Experimento 2, onde 126 discos de dentina serão adaptados em câmaras pulpares artificiais, e células MDPC-23 serão semeadas (50.000 células/cm2) em sua superfície pulpar estabelecendo-se assim os seguintes grupos (n=18): G1 - (controle) sem tratamento; G2 - (controle) peróxido de hidrogênio 35% (PH) (2aplicações/15min cada); G3 - (controle) gel sem PH (2aplicações/15min cada); G4 e G5 - (controle) aplicação de laser (parâmetros a ser estabelecidos), sem exposição ao PH; G6 e G7 - PH 35% (2aplicações/15min cada) e aplicação de laser (parâmetros a ser estabelecidos). As células tratadas serão submetidas à análise do metabolismo celular, expressão de proteína total e fosfatase alcalina. (AU)