Remodelamento parenquimatoso pulmonar em dois modelos experimentais de fibrose

Resumo

As doenças pulmonares fibrosantes (DPF) constituem um grave problema de saúde, ocupando, por sua morbidade, lugar de destaque entre as doenças crônico-degenerativas. Os fatores desencadeantes do desenvolvimento das DPF são desconhecidos, podendo haver participação de componentes imunológicos, genéticos e/ou virais. As alterações estruturais dessas patologias consistem no espessamento dos interstícios pulmonares, geralmente por deposição acentuada de matriz extracelular, havendo comprometimento em bronquíolos, células epiteliais e endoteliais, septos alveolares e rede vascular pulmonar. Todas as DPF remodelam a arquitetura pulmonar, comprometendo as diferentes estruturas e determinando, desta maneira, alterações funcionais qualitativas e quantitativas. No presente trabalho, levantamos a hipótese que diferentes mecanismos de lesão pulmonar ocorrem nos modelos experimentais de doença fibrosante induzidos por bleomicina e paraquat, permitindo estabelecer o processo de remodelamento que mais se aproxima da fibrose pulmonar humana. O estudo e a compreensão dos mecanismos vinculados com o aumento de fibras colágenas, das células que intervém na sua produção e da análise funcional nos mecanismos da fibrose pulmonar podem contribuir para uma melhor compreensão da patogênese destas doenças pulmonares fibróticas.