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Projeto: remodelamento parenquimatoso pulmonar em dois modelos experimentais de fibrose sub-projeto 1. avaliação histomorfométrica da imunoexpressão de citocinas teciduais

Processo: 10/05704-8
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de agosto de 2010
Vigência (Término): 31 de julho de 2011
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Vera Luiza Capelozzi
Beneficiário:William Sanches Zocolaro
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Imuno-histoquímica   Modelo experimental   Citocinas   Fibrose pulmonar   Morfometria

Resumo

As doenças pulmonares fibrosantes (DPF) constituem um grave problema de saúde, ocupando, por sua morbidade, lugar de destaque entre as doenças crônico-degenerativas. Os fatores desencadeantes do desenvolvimento das DPF são desconhecidos, podendo haver participação de componentes imunológicos, genéticos e/ou virais.As alterações estruturais dessas patologias consistem no espessamento dos interstícios pulmonares, geralmente por deposição acentuada de matriz extracelular, havendo comprometimento em bronquíolos, células epiteliais e endoteliais, septos alveolares e rede vascular pulmonar. Todas as DPF remodelam a arquitetura pulmonar, comprometendo as diferentes estruturas e determinando, desta maneira, alterações funcionais qualitativas e quantitativas.No presente trabalho, levantamos a hipótese que diferentes mecanismos de lesão pulmonar ocorrem nos modelos experimentais de doença fibrosante induzidos por bleomicina e paraquat, permitindo estabelecer o processo de remodelamento que mais se aproxima da fibrose pulmonar humana. O estudo e a compreensão dos mecanismos vinculados com o aumento de fibras colágenas, das células que intervém na sua produção e da análise funcional nos mecanismos da fibrose pulmonar podem contribuir para uma melhor compreensão da patogênese destas doenças pulmonares fibróticas.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FABRO, ALEXANDRE T.; DA SILVA, PEDRO H. R. Q.; ZOCOLARO, WILLIAM S.; DE ALMEIDA, MOZAR S.; RANGEL, MARISTELA P.; DE OLIVEIRA, CRISTIANO C.; MINATEL, IGOR O.; PRANDO, ERIKA D. C.; RAINHO, CLAUDIA A.; TEODORO, WALCY R.; VELOSA, ANA P. P.; SABER, ALEXANDRE M. A.; PARRA-CUENTAS, EDWIN R.; POPPER, HELMUT H.; CAPELOZZI, VERA L. The Th17 pathway in the peripheral lung microenvironment interacts with expression of collagen V in the late state of experimental pulmonary fibrosis. Immunobiology, v. 220, n. 1, p. 124-135, JAN 2015. Citações Web of Science: 6.

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