| Processo: | 10/15566-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Silke Anna Theresa Weber |
| Beneficiário: | Silke Anna Theresa Weber |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Botucatu |
| Pesquisadores associados: | Arthur Oscar Schelp ; Carlos Alberto dos Santos Filho ; Christian Hook ; Lucas Francisco Guimarães ; Luiz Antonio de Lima Resende ; Michael Pfeifer |
| Assunto(s): | Informática médica Técnicas biossensoriais Doença de Parkinson |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Analise Informatizada | Doença de Parkinson | equipamentos de biosensores | Motricidade Fina | Informática médica |
Resumo
Há crescente interesse em estudar fenômenos fisiológicos através de modelos matemáticos objetivos. O biosensor BiSP permite avaliar componentes do movimento e classificá-los como normais ou não-normais. A doença de Parkinson tem como característica a perda progressiva do controle voluntário de movimentos finos coordenados, assim, oferece-se como modelo para o estudo da aplicabilidade do biosensor de análise de movimento BiSP na área médica. Objetivos: avaliar o padrão de movimento em pacientes com D. Parkinson através do exame clínico, de dados gerados por um biosensor (BiSP) e correlacionar os achados com o perfil clínico da doença, com possíveis flutuações da doença e com descontrole da medicação. Métodos: 40 pacientes com doença de Parkinson, de ambos os gêneros, com idade entre 40 a 65 anos já em acompanhamento ambulatorial da neurologia da FMB-UNESP, serão acompanhados trimestralmente por um período de 12 meses. Serão excluídos pacientes em uso de outras medicações que possam afetar o controle motor, portadores de co-morbidades que alteram o controle motor, demência e diminuição da acuidade visual, comprometendo o desenho das figuras. Serão obtidos resultados de exames bioquímicos e de CT de crânio de prontuário. Os pacientes, durante um período de 12 meses, a cada retorno regular, realizarão avaliação clínica, e preencherão uma folha com desenho de figuras padronizadas (caracol, espiral, círculos). Serão incluídos 40 adultos, com características demográficas similares, sem distúrbio motor, compondo o grupo controle, realizando uma única avaliação. Os dados serão descritos individualmente e por grupo, e comparados entre si. (AU)
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